3-(Dimethylamino)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]prop-2-en-1-one | 338975-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(Dimethylamino)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 338975-38-5
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O
• 分子量: 273.378
• InChiKey: QIFZNYMETCIZKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Dimethylamino)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]prop-2-en-1-one 、 6-Guanidinobenzothiazole nitrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrimidin-2-yl]-1,3-benzothiazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of aminopyrimidine IKK2 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a novel series of aminopyrimidines are exemplified. Results of key compounds from within this series in the E-selectin reporter cell assay are also reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.062
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 1-[4-(4-甲基哌嗪)苯基]-1-苯乙酮 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 3-(Dimethylamino)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基烯胺酮和吡唑连接化合物的疏水延伸与磺胺、磺胺胍或羧酸官能团对碳酸酐酶抑制效力和选择性的影响

  摘要：

  摘要 设计和合成三个新系列的芳基烯胺酮（3a - f和5a - c）和吡唑（4a-c）与磺胺类、磺胺胍或羧酸官能团连接的化合物被报道为碳酸酐酶抑制剂（CAI），使用“尾巴”在他们的设计中采用“方法”策略，以在 hCAs 活性位点的中间/外缘实现最多变的氨基酸。使用停流 CO 2水合酶测定在体外评估合成化合物对以下人 (h) 亚型 hCA I、II、IX 和 XII 的抑制活性。烯胺磺酰胺衍生物 ( 3a – c) 有效抑制靶肿瘤相关亚型 hCA IX 和 hCA XII (KIs 26.2–63.7 nM)，因此进一步筛选化合物3a和3c对 MCF-7 和 MDA-MB-231 癌细胞系的体外细胞毒活性常氧和缺氧条件。衍生物3c在含氧量正常（（IC 50  = 4.918 和 12.27 µM，分别）和缺氧（IC 50  = 1.689 和 5.898 µM，分别）条件下与含氧量正常（IC

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2201403