9-(3-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-1,5,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-b]quinazolin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-(3-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-1,5,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂
• 分子量: 325.37
• InChiKey: IHFWLUORFFJYCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 3-甲氧基苯甲醛 在 7-aminonaphthalene-1,3-disulfonic acid-functionalized magnetic Fe₃O₄ nanoparticles 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到9-(3-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-1,5,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4 @ SiO2 @丙基-ANDSA：合成四唑并喹唑啉的新催化剂

  摘要：

  在本文中，已开发出温和绿色的方案来合成喹唑啉衍生物。在单锅法合成四氢四唑的新衍生物中研究了7-氨基萘-1,3-二磺酸官能化的磁性Fe 3 O 4纳米颗粒（Fe 3 O 4 @SiO 2 @ Propyl–ANDSA）的催化活性[1]。醛，5-氨基四唑与二甲酮或6-甲氧基-3,4-二氢邻苯二酚-1（2H）-的反应生成的5-5-a]喹唑啉和四氢苯并[h]四唑[5,1-b]喹唑啉在H 2 O / EtOH中为溶剂，温度为100°C 。在有机反应之前和之后表征催化剂。铁3 O 4 @SiO 2与以前的方法相比，@ Propyl–ANDSA显示出显着的优势。本文介绍的方法的优点包括易于纯化，催化剂的可重复使用性，绿色和温和的过程以及在短的反应时间内以高收率合成新的衍生物。

  DOI：

  10.1002/aoc.4038