diethyl methyl(3-phenylnaphthalen-2-yl)phosphoramidate | 1437071-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl methyl(3-phenylnaphthalen-2-yl)phosphoramidate
• 英文别名: N-diethoxyphosphoryl-N-methyl-3-phenylnaphthalen-2-amine
• CAS: 1437071-19-6
• 化学式: C₂₁H₂₄NO₃P
• 分子量: 369.4
• InChiKey: PVPFKWSLUVEITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl methyl(naphthalen-2-yl)phosphoramidate 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 在 palladium diacetate 、 copper(II) oxide 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.08h， 以75%的产率得到diethyl methyl(3-phenylnaphthalen-2-yl)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  在室温下使用磷酰胺酯作为导向基团进行钯催化的CH芳基化

  摘要：

  该通报描述了用于合成有用的芳基化的第一个氨基磷酸酯指导基团。值得注意的是，新的导向基团的性质驱动选择性的C–H键活化，从而在室温下以良好或优异的产率提供各种N-芳基氨基磷酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol4009987

文献信息

• Palladium-Catalyzed C–H Arylation Using Phosphoramidate as a Directing Group at Room Temperature
  作者：Bathoju Chandra Chary、Sunggak Kim、Youngchul Park、Jinsik Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol4009987

  日期：2013.6.7

  This communication describes the first phosphoramidate directing group for synthetically useful arylation. Remarkably, the nature of a new directing group drives selective C–H bond activation to afford diverse N-aryl phosphoramidates in good to excellent yields at room temperature.

  该通报描述了用于合成有用的芳基化的第一个氨基磷酸酯指导基团。值得注意的是，新的导向基团的性质驱动选择性的C–H键活化，从而在室温下以良好或优异的产率提供各种N-芳基氨基磷酸酯。