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methyl α-[(4-oxoquinazolin-2-yl)thio]acetate | 51487-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl α-[(4-oxoquinazolin-2-yl)thio]acetate
英文别名
(4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylsulfanyl)-acetic acid methyl ester;Methyl 2-[(4-hydroxyquinazolin-2-yl)sulfanyl]acetate;methyl 2-[(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)sulfanyl]acetate
methyl α-[(4-oxoquinazolin-2-yl)thio]acetate化学式
CAS
51487-23-1
化学式
C11H10N2O3S
mdl
MFCD00489762
分子量
250.278
InChiKey
KYHXRGFGNHXHLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl α-[(4-oxoquinazolin-2-yl)thio]acetate硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.42h, 生成 2-{[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]thio}quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    由α-[(4-氧代喹唑啉-2-基)硫代]乙酸甲酯合成一些2-取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物
    摘要:
    DOI:
    10.21608/ejchem.2021.78538.3844
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基-4(3H)-喹唑酮氯乙酸甲酯氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以48%的产率得到methyl α-[(4-oxoquinazolin-2-yl)thio]acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-alkylthioquinazol-4-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00663865
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文献信息

  • YUN L. M.; YANGIBAEV S.; SHAXIDOYATOV X. M.; ALEKSEEVA V. YA.; VYUNOV K. +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 2, 254-256
    作者:YUN L. M.、 YANGIBAEV S.、 SHAXIDOYATOV X. M.、 ALEKSEEVA V. YA.、 VYUNOV K. +
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Some 2-Substituted Quinazolin-4(3H)-one Compounds from Methyl α-[(4-oxoquinazolin-2-yl)thio]acetate
    作者:Mohammed A. Al-Iraqi、Hiba A. Ibraheem Al-Allaf
    DOI:10.21608/ejchem.2021.78538.3844
    日期:2021.7.4
  • Synthesis of 2-alkylthioquinazol-4-ones
    作者:L. M. Yun、S. Yangibaev、Kh. M. Shakhidoyatov、V. Ya. Alekseeva、K. A. V'yunov
    DOI:10.1007/bf00663865
    日期:1987.2
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