N-hexyl-N-(3-methyl-2-butenyl)aniline | 88505-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hexyl-N-(3-methyl-2-butenyl)aniline
• 英文别名: N-Hexyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)aniline；N-hexyl-N-(3-methylbut-2-enyl)aniline
• CAS: 88505-31-1
• 化学式: C₁₇H₂₇N
• 分子量: 245.408
• InChiKey: FQEBUCUNPUCLGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)-n-hexylamine 在 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 Li⁽¹⁺⁾*C₇H₁₅N₂O^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-hexyl-3-isopropyl-2,3-dihydro-1H-indole 、 N-hexyl-N-(3-methyl-2-butenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  SmI2 / TEU介导的不饱和卤化物环化。

  摘要：

  SMI的组合2和triethylurea的共轭碱（TEU - ）已被证明有利于不饱和卤化物超过直接还原到更大的程度比其他SMI环化2系还原剂。在SmI 2 / TEU –的存在下，芳基，杂芳基和卤代烷（X = Br，Cl，F）容易发生杂环化和碳环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02074

文献信息

• The SmI₂/TEU^–-Mediated Cyclization of Unsaturated Halides
  作者：Chriss E. McDonald、Holly D. Bendorf、Joseph R. Mauck、Christopher C. McAtee、Ahren I. Green、David J. Ciccarelli、Cassandra A. Bendyk、Brandon J. Conrad、Angelique T. Delgado

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02074

  日期：2020.7.17

  The combination of SmI2 and the conjugate base of triethylurea (TEU–) has been shown to favor the cyclization of unsaturated halides over direct reduction to a much greater extent than other SmI2-based reductants. Aryl, heteroaryl, and alkyl halides (X = Br, Cl, F) readily undergo heterocyclization and carbocyclization in the presence of SmI2/TEU–.

  SMI的组合2和triethylurea的共轭碱（TEU - ）已被证明有利于不饱和卤化物超过直接还原到更大的程度比其他SMI环化2系还原剂。在SmI 2 / TEU –的存在下，芳基，杂芳基和卤代烷（X = Br，Cl，F）容易发生杂环化和碳环化。