N-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-4-((cyclopropylmethyl)amino)-6-methoxy-2-naphthamide | 1622104-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-4-((cyclopropylmethyl)amino)-6-methoxy-2-naphthamide
• 英文别名: 4-(cyclopropylmethylamino)-N-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-6-methoxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1622104-85-1
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₄
• 分子量: 418.492
• InChiKey: PEOWKTNACCTJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-4-((cyclopropylmethyl)amino)-6-methoxy-2-naphthamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到4-((cyclopropylmethyl)amino)-N-(4-formylphenyl)-6-methoxy-2-naphthamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6-METHOXY-4-AMINO-N-PHENYL-2-NAPHTAMIDES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及取代的6-甲氧基-4-氨基-N-苯基-2-萘酰胺衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物使用。

  公开号：

  US20140235592A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)ethanone 在 sodium hypochlorite 、 草酰氯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-4-((cyclopropylmethyl)amino)-6-methoxy-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6-METHOXY-4-AMINO-N-PHENYL-2-NAPHTAMIDES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及取代的6-甲氧基-4-氨基-N-苯基-2-萘酰胺衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物使用。

  公开号：

  US20140235592A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6-METHOXY-4-AMINO-N-PHENYL-2-NAPHTAMIDES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 6-MÉTHOXY-4-AMINO-N-PHÉNYL-2-NAPHTAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014130572A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to substituted 6-methoxy-4-amino-N- phenyl-2-naphtamides derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors. Claimed are compound represented by Formula, its enantiomers, diastereoisomers, tautomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a representative compound for formula I is: Example 9.
• SUBSTITUTED 6-METHOXY-4-AMINO-N-PHENYL-2-NAPHTAMIDES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140235592A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to substituted 6-methoxy-4-amino-N-phenyl-2-naphtamides derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions to containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及取代的6-甲氧基-4-氨基-N-苯基-2-萘酰胺衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物使用。