2-(Benzoxazol-2-ylamino)-6,7-dihydro-3H,5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(Benzoxazol-2-ylamino)-6,7-dihydro-3H,5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(1,3-benzoxazol-2-ylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one；2-(1,3-Benzoxazol-2-ylamino)-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-4-one；2-(1,3-benzoxazol-2-ylamino)-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: MNNTYCGMTRCVPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-1,3-苯并噁唑-2-胍 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 以75%的产率得到2-(Benzoxazol-2-ylamino)-6,7-dihydro-3H,5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro Anti-HIV Screening of Certain 2-(Benzoxazol-2-ylamino)-3H-4-oxopyrimidines

  摘要：

  全球范围内正在进行大力工作，以开发对抗艾滋病病原体HIV有效的化疗药物。在这个视角下，设计合成并研究了一些新的2-(苯并噁唑-2-基氨基)-3H-4-氧代嘧啶类化合物的抗HIV活性，这些化合物是在抑制HIV感染扩散方面具有领先作用的苯并噁唑类化合物(L 697, 661)的基础上设计的，据报道在MT4细胞培养中可以将HIV感染的传播抑制95%。只有2-(苯并噁唑-2-基氨基)-6-羟基-3H-4-氧代嘧啶 8 (NSC 722448) 被确认具有适度的体外抗HIV活性（保护百分比为76.83%）。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-03-08

文献信息

• Condensation of Benzoxa(thia)zolyl-2-guanidines with Dicarbonyl Compounds
  作者：Kh. S. Shikhaliev、D. V. Kryl’skii、Yu. A. Kovygin、V. N. Verezhnikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0216-z

  日期：2005.2

  Heterocyclizations of benzoxa(thia)zolyl-2-guanidines with β-dicarbonyl compounds, such as diketones and derivatives of acetoacetic ether, were studied.

  苯并噁(噻)二唑-2-胍与β-二羰基化合物,如二酮和乙酰乙酸乙酯衍生物的杂环化反应被研究了。
• Singh, S. P.; Prakash, Indra; Tomer, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 37 - 42
  作者：Singh, S. P.、Prakash, Indra、Tomer, R. K.、Prakash, O. M.、Sawhney, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, S. P.;PRAKASH, I.;TOMER, R. K.;PRAKASH, O.;SAWHNEY, S. N., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 1, 37-42
  作者：SINGH, S. P.、PRAKASH, I.、TOMER, R. K.、PRAKASH, O.、SAWHNEY, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and in vitro Anti-HIV Screening of Certain 2-(Benzoxazol-2-ylamino)-3H-4-oxopyrimidines
  作者：Sherif Rostom、Hesharn Fahmy、Manal Ssaudi

  DOI：10.3797/scipharm.aut-03-08

  日期：——

  Intensive efforts are underway worldwide to develop chemotherapeutic agents effective against HIV, the etiological agent of AIDS. In this view, it was designed to synthesize and investigate the anti-HIV activity of some new 2-(benzoxazol-2-ylamino)-3H-4-oxopyrimidines following the lead benzoxazole (L 697, 661), which was reported to inhibit the spread of the HIV infection by 95 % in MT4 cell culture. Only the 2-(benzoxazol-2-ylarnino)-6-hydroxy-3H-4-oxopyrdine 8 (NSC 722448) was confirmed to exhibit moderate in vitro anti-HIV activity (percentage of protection 76.83 %).

  全球范围内正在进行大力工作，以开发对抗艾滋病病原体HIV有效的化疗药物。在这个视角下，设计合成并研究了一些新的2-(苯并噁唑-2-基氨基)-3H-4-氧代嘧啶类化合物的抗HIV活性，这些化合物是在抑制HIV感染扩散方面具有领先作用的苯并噁唑类化合物(L 697, 661)的基础上设计的，据报道在MT4细胞培养中可以将HIV感染的传播抑制95%。只有2-(苯并噁唑-2-基氨基)-6-羟基-3H-4-氧代嘧啶 8 (NSC 722448) 被确认具有适度的体外抗HIV活性（保护百分比为76.83%）。