9-(pyridin-3-yl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-(pyridin-3-yl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
• 英文别名: 9-pyridin-3-yl-5,6,7,9-tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O
• 分子量: 267.29
• InChiKey: WLMIRIYXAIVHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 1,3-环己二酮 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 1,4-bis(4-chlorobutyl)piperazine-1,4-diium hydrogen sulfate deployed on cross-linked chitosan 作用下， 以95 %的产率得到9-(pyridin-3-yl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  交联壳聚糖新型双阳离子酸性离子液体的制备、鉴定及其在促进1,2,4-三唑并[5,1-b]喹唑啉酮和1,2,4-三唑的合成中的应用[ 1,5-a]嘧啶

  摘要：

  在本研究中，合成了部署在壳聚糖上的 1,4-双(4-氯丁基)哌嗪-1,4-硫酸氢二盐 (Ch-IL-HSO 4 − )，并采用了不同的示范技术，包括 FT-IR、TGA、EDS、XRD采用FESEM、1 H NMR 和13 C NMR 对其进行鉴定。该试剂有效催化芳香醛、1H-1,2,4-三唑-5-胺和1,3-二酮（双甲酮、1,3-环己二酮和乙酰乙酸乙酯）的无溶剂三组分反应，生成一些 1,2,4-三唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物在短时间内具有优异的产率。这种易于回收的催化剂还可以在连续运行中重复使用，具有很高的可持续性。无副产物形成、后处理程序简单、符合绿色化学规则以及该方法的其他重要特征。 图形概要 Ch-IL-HSO 4 −作为催化剂在1,2,4-三唑并[1,5- a ]喹唑啉合成中的应用。

  DOI：

  10.1007/s10562-023-04470-4