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N-Cyclohexyl-Na(2)-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]urea | 710292-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Cyclohexyl-Na(2)-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]urea
英文别名
1-cyclohexyl-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]urea
N-Cyclohexyl-Na(2)-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]urea化学式
CAS
710292-27-6
化学式
C15H22N2O3
mdl
——
分子量
278.351
InChiKey
DIBFMTQXENFFLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Cyclohexyl-Na(2)-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]urea 在 mushroom tyrosinase E.C. 1.14.18.1 、 氧气 作用下, 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂, 以74%的产率得到环己胺
    参考文献:
    名称:
    酪氨酸酶不稳定的胺保护基的开发。
    摘要:
    [反应:见正文]描述了两个新颖的胺保护基的开发。因此,已经将多种胺转化为脲,并且已经证明了它们在暴露于蘑菇酪氨酸酶时会脱保护(EC 1.14.18.1)。
    DOI:
    10.1021/ol040042i
  • 作为产物:
    描述:
    多巴胺环己基异氰酸酯吡啶 作用下, 反应 6.0h, 以78%的产率得到N-Cyclohexyl-Na(2)-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]urea
    参考文献:
    名称:
    酪氨酸酶不稳定的胺保护基的开发。
    摘要:
    [反应:见正文]描述了两个新颖的胺保护基的开发。因此,已经将多种胺转化为脲,并且已经证明了它们在暴露于蘑菇酪氨酸酶时会脱保护(EC 1.14.18.1)。
    DOI:
    10.1021/ol040042i
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