N-(9H-xanthen-9-yl)phthalimide | 6326-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(9H-xanthen-9-yl)phthalimide
• 英文别名: N-xanthen-9-yl-phthalimide；N-Xanthen-9-yl-phthalimid；2-(9H-xanthen-9-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 6326-07-4
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00221965
• 分子量: 327.339
• InChiKey: VZUYLHKPQMDUCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9H-xanthen-9-yl)phthalimide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.83h， 以75%的产率得到2-<(9H-xanthen-9-yl)aminocarbonyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗血吸虫病活性的新X吨衍生物的合成

  摘要：

  ñ - （9 ħ -呫吨-9-基）琥珀酰亚胺（1）由呫吨与反应制备Ñ溴代琥珀酰亚胺。水解1用5％NaOH得到3 - [（9 ħ呫吨-9-基）氨基羰基]丙酸（3A）。相应的甲酯3c在重氮甲烷的作用下从3a获得。丁醇衍生物4a可以通过用LiAlH 4还原3a或3c而获得。用LiAlH 4处理1得到吡咯烷衍生物5。ñ-（9 H -Xanthen-9-yl）邻苯二甲酰亚胺（2）经历类似的反应，如其类似物1。

  DOI：

  10.1002/jlac.198719870210
• 作为产物：
  描述：

  2-<(9H-xanthen-9-yl)aminocarbonyl>benzoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 10.0h， 生成 N-(9H-xanthen-9-yl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗血吸虫病活性的新X吨衍生物的合成

  摘要：

  ñ - （9 ħ -呫吨-9-基）琥珀酰亚胺（1）由呫吨与反应制备Ñ溴代琥珀酰亚胺。水解1用5％NaOH得到3 - [（9 ħ呫吨-9-基）氨基羰基]丙酸（3A）。相应的甲酯3c在重氮甲烷的作用下从3a获得。丁醇衍生物4a可以通过用LiAlH 4还原3a或3c而获得。用LiAlH 4处理1得到吡咯烷衍生物5。ñ-（9 H -Xanthen-9-yl）邻苯二甲酰亚胺（2）经历类似的反应，如其类似物1。

  DOI：

  10.1002/jlac.198719870210

文献信息

• The Use of Xanthydrol as a Reagent for the Characterization of Primary Amides
  作者：R. F. Phillips、Burnett M. Pitt

  DOI：10.1021/ja01247a026

  日期：1943.7
• Bond; Luttermoser, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1954, vol. 43, p. 32,33
  作者：Bond、Luttermoser

  DOI：——

  日期：——
• ZEID IBRAHIM; EL-KOUSY SALAH; EL-TORGOMAN ABDEL MONEIM; ISMAIL ABDEL HAMI+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 2, 163-164
  作者：ZEID IBRAHIM、 EL-KOUSY SALAH、 EL-TORGOMAN ABDEL MONEIM、 ISMAIL ABDEL HAMI+

  DOI：——

  日期：——