1,4-Diacetyl-naphthalin | 65698-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Diacetyl-naphthalin
• 英文别名: 1,1'-(naphthalene-1,4-diyl)diethanone；1,4-diacetyl-naphthalene；1-(4-acetylnaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 65698-17-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: ZHIIWXWRFIPXNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Diacetyl-naphthalin 在 一水合肼 作用下， 生成 1,4-diethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Zur Darstellung von Naphthalindikarbonsäuren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01638236
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,4-Diacetyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  氢键定向催化：更快，区域选择性和更清洁的醇中富电子烯烃的Heck芳基化反应。

  摘要：

  提出了一种富电子烯烃的区域选择性Heck反应的一般方法。快速，高度区域选择性Pd催化的富电子烯烃，乙烯基醚（1 ad），羟基乙烯基醚（1 e，f），酰胺（1 g，h）和取代的乙烯基醚（1i）的α-芳基化反应首次使用廉价，绿色和易得的醇，使用各种范围的芳基溴化物（2 ar），无需任何卤化物清除剂或盐添加剂。该反应以高效率进行，仅在2-丙醇中，特别是在乙二醇中产生α-产物。在后者中，可以在钯负载量为0.1 mol％的条件下催化芳基化反应，并在短至0.5 h的时间内完成。醇类溶剂在促进α区域控制方面的卓越性能归因于其氢键给体能力，据信这有助于卤化物阴离子从PdII上解离，因此，产生了关键的离子型PdII-烯烃中间体alpha产品。通过在21种不同溶剂中进行基准芳基化反应的研究，进一步增强了这一信念。研究表明，几乎所有质子溶剂都发生排他性的α-区域选择性芳基化反应，并且α-芳基化速率与溶剂参数E（

  DOI：

  10.1002/chem.200800411

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING SAME
  申请人：HEESUNG MATERIAL LTD.

  公开号：US20190233398A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present application provides a hetero-cyclic compound capable of significantly enhancing lifespan, efficiency, electrochemical stability and thermal stability of an organic light emitting device, and an organic light emitting device containing the hetero-cyclic compound in an organic compound layer.

  本申请提供了一种杂环化合物，能够显著提高有机发光器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性，并且包含该杂环化合物在有机化合物层中的有机发光器件。
• Modified nylon 66 fiber
  申请人：Taiwan Textile Research Institute

  公开号：US10851206B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  A modified nylon 66 fiber including a first repeating unit derived from adipic acid and hexamethylenediamine, a second monomer unit derived from a diacid or a diamine having a long carbon chain, a third monomer unit derived from a diacid or a diamine having a aromatic ring, and a fourth monomer unit derived from a cyclic diacid or a cyclic diamine is provided. The second monomer unit has 6 to 36 carbon atoms. The third monomer unit has 8 to 14 carbon atoms. The fourth monomer unit has 6 to 10 carbon atoms. Based on a total weight of the modified nylon 66 fiber, a content of the first repeating unit is 78 wt % to 94.8 wt %, a content of the second monomer unit is 0.1 wt % to 1 wt %, a content of the third monomer unit is 5 wt % to 20 wt %, a content of the fourth monomer unit is 0.1 wt % to 1 wt %.

  一种改性尼龙 66 纤维包括衍生自己二酸和六亚甲基二胺的第一重复单元、衍生自具有长碳链的二元酸或二元胺的第二单体单元、衍生自具有芳香环的二元酸或二元胺的第三单体单元以及衍生自环状二元酸或环状二元胺的第四单体单元。第二单体单元具有 6 至 36 个碳原子。第三单体单元具有 8 至 14 个碳原子。第四单体单元具有 6 至 10 个碳原子。根据改性尼龙 66 纤维的总重量，第一重复单元的含量为 78 重量％至 94.8 重量％，第二单体单元的含量为 0.1 重量％至 1 重量％，第三单体单元的含量为 5 重量％至 20 重量％，第四单体单元的含量为 0.1 重量％至 1 重量％。
• �ber 1-�thyl- und 1,4-Di�thyl-naphthalin
  作者：G. Lock

  DOI：10.1007/bf00899624

  日期：——
• Zur Darstellung von Naphthalindikarbonsäuren
  作者：Norbert Fröschl、Josef Harlass

  DOI：10.1007/bf01638236

  日期：1932.3
• Ultraviolet Absorbent and Heterocyclic Compound
  申请人：Amasaki Ichiro

  公开号：US20090239982A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  An ultraviolet absorbent represented by the following Formula (1) or (6): wherein, Het 1 represents a monovalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue; X a and X b each independently represent a heteroatom; Y a to Y c each independently represent a heteroatom or a carbon atom; the ring formed from carbon atom, X a , X b , Y a to Y c may have a double bond at any position and has at least one fused ring; wherein, Het 6 represents a monovalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue; X 6a and X 6b each independently represent a heteroatom; Y 6a , Y 6b and Y 6c each independently represent a heteroatom or a carbon atom; L 6 represents a bi- to octa-valent connecting group; n is an integer of 2 or more, and m is an integer of 0 or more.