guanine | 133310-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: guanine
• 英文别名: Guanin；2-amino-1,7(9)-dihydro-purin-6-one；2-Amino-1,5-dihydropurin-6-one；2-amino-1,5-dihydropurin-6-one
• CAS: 133310-37-9
• 化学式: C₅H₅N₅O
• 分子量: 151.128
• InChiKey: HMSSHERMUSKDEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  guanine 生成 lamivudine
  参考文献：
  名称：

  2-substituted-5-substituted-1,3-oxathiolanes with antiviral properties

  摘要：

  方法和组合物用于预防或治疗2-取代-5-取代-1,3-噻二氢杂环特征的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。

  公开号：

  US05047407A1
• 作为产物：
  描述：

  bis(trifluoroethyl) (2-iodoethoxy)methylphosphonate 、 2-amino-6-[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]purine 在 2-amino-6-[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]purine 作用下， 生成 guanine
  参考文献：
  名称：

  2-substituted-5-substituted-1,3-oxathiolanes with antiviral properties

  摘要：

  方法和组合物用于预防或治疗2-取代-5-取代-1,3-噻二氢杂环特征的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。

  公开号：

  US05047407A1

文献信息

• Rapid Entry into Biologically Relevant α,α-Difluoroalkylphosphonates Bearing Allyl Protection–Deblocking under Ru(II)/(IV)-Catalysis
  作者：Kaushik Panigrahi、Xiang Fei、Masato Kitamura、David B. Berkowitz

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03707

  日期：2019.12.20

  A convenient synthetic route to a,a-difluoroalkylphosphonates is described. Structurally diverse aldehydes are condensed with LiF2CP(O)-(OCH2CH=CH2)(2). The resultant alcohols are captured as the pentafluorophenyl thionocarbonates and efficiently deoxygenated with HSnBu3, BEt3, and O-2, and then smoothly deblocked with CpRu(IV)(pi-allyl)quinoline-2-carboxylate (1-2 mol %) in methanol as an ally! cation scavenger. These mild deprotection conditions provide access to free alpha,beta-difluoroalkylphosphonates in nearly quantitative yield. This methodology is used to rapidly construct new bis-alpha,alpha-difluoroalkyl phosphonate inhibitors of PTPIB (protein phosphotyrosine phosphatase-1B).
• J. Med. Chem. 2002, 45, 3138-3142
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 549-556
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nucleosides Nucleotides 1993, 12, 225-236
  作者：

  DOI：——

  日期：——