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3',5'-isoxazol]-4(1H)-one | 931582-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',5'-isoxazol]-4(1H)-one
英文别名
3',4'-diphenylspiro[1H-isothiochromene-3,5'-4H-1,2-oxazole]-4-one
3',5'-isoxazol]-4(1H)-one化学式
CAS
931582-85-3
化学式
C23H17NO2S
mdl
——
分子量
371.459
InChiKey
GEHCOYPNFBOUKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3',5'-isoxazol]-4(1H)-one盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以52%的产率得到3,4-diphenylisothiochromeno[3,4-e][1,2]oxazine
    参考文献:
    名称:
    异硫代色素[3,4-e] [1,2]恶嗪的合成,表征,生物活性和POM分析
    摘要:
    摘要从3',4'-二取代-4'H-螺[异硫代色素]获得了一系列18种新的3,4-二取代-异硫代色素[3,4- e ] [1,2]恶嗪28-45。 -3,5'-异恶唑] -4(1H)-在回流的盐酸/乙醇中为10–27。美国国家癌症研究所(NCI,Bethesda,USA)选择了一系列15/18化合物28–45,并针对来自60种源自9种人类癌症的原代人类肿瘤细胞系进行了全面评估,所有这些细胞系均具有抗增殖能力活性在微摩尔范围内。活性最高的化合物编号37(S722910)对所有测试的细胞系均具有很高的效价,其GI 50平均值在30–80μM的范围内。TGI和LC 50 值分别为12–16μM,分别对98%和63%的受试细胞系(Breast-MCF7和NCS-SF-268)有阳性反应。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0392-4
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    异硫代色素[3,4-e] [1,2]恶嗪的合成,表征,生物活性和POM分析
    摘要:
    摘要从3',4'-二取代-4'H-螺[异硫代色素]获得了一系列18种新的3,4-二取代-异硫代色素[3,4- e ] [1,2]恶嗪28-45。 -3,5'-异恶唑] -4(1H)-在回流的盐酸/乙醇中为10–27。美国国家癌症研究所(NCI,Bethesda,USA)选择了一系列15/18化合物28–45,并针对来自60种源自9种人类癌症的原代人类肿瘤细胞系进行了全面评估,所有这些细胞系均具有抗增殖能力活性在微摩尔范围内。活性最高的化合物编号37(S722910)对所有测试的细胞系均具有很高的效价,其GI 50平均值在30–80μM的范围内。TGI和LC 50 值分别为12–16μM,分别对98%和63%的受试细胞系(Breast-MCF7和NCS-SF-268)有阳性反应。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0392-4
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