3-Phenylmethylen-1H-2-benzothiopyran-4-on | 73512-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异硫色满
• 英文名称: 3-Phenylmethylen-1H-2-benzothiopyran-4-on
• 英文别名: (3Z)-3-benzylidene-1H-isothiochromen-4-one
• CAS: 73512-76-2
• 化学式: C₁₆H₁₂OS
• 分子量: 252.337
• InChiKey: PJSTYAGPRVYXII-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylmethylen-1H-2-benzothiopyran-4-on 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,4-triphenyl-4,10-dihydro-10-thia-3,4-diazaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of diarylnitrilimines with 3-arylidene-4-isothiochromanones. A general approach to the first thiadiazaphenanthrene.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97565-8
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-异硫代苯并二氢吡喃-4-酮 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOHAMED I. A.; EL-KASCHEY M. A. F.; HAMMAM A. G., EGYPT. J. CHEM., 1977 (1979), 20, NO 3, 323-327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new spiro-[isothiochromene-3,5′-isoxazolidin]-4(1<i>H</i>)-ones
  作者：Brahim Bennani、Bouchra Filali Baba、Najib Ben Larbi、Abdelatif Boukir、Abdelali Kerbal、Mostafa Mimouni、Taibi Ben Hadda、Bartosz Trzaskowski、Abraham F. Jalbout

  DOI：10.1002/jhet.5570440332

  日期：2007.5

  A series of seven new 2′,3′,4′-substituted spiro[isothiochromene-3,5′-isoxazolidin]-4(1H)-ones (7-13) has been prepared in the reaction of benzylidene(phenyl)azane oxide (5) or benzylidene(methyl)azane oxide (6) with (3Z)-3-(4-substituted-benzylidene)-1H-isothio- chromen-4(3H)-one (1-4). The reaction occurs by a 1,3-dipolar cycloaddition mechanism that leads to the regiospecific formation of various

  在亚苄基（苯基）的反应中，制备了一系列七个新的2'，3'，4'-取代的螺[isothiochromene-3,5'-isoxazolidin] -4（1 H）-ones（7-13）。具有（3Z）-3-（4-取代的亚苄基）-1 H-异硫代-铬烯-4（3 H）-一（1-4）的氧化氮烷（5）或亚苄基（甲基）氮烷氧化物（6）。该反应通过1,3-偶极环加成机理发生，该机理导致各种螺异异唑烷类化合物的区域特异性形成（7-13）。
• Synthesis, characterization, bioactivity, and POM analyses of isothiochromeno[3,4-e][1,2]oxazines
  作者：Brahim Bennani、Abdelali Kerbal、Bouchra F. Baba、Maria Daoudi、Ismail Warad、Mohamad Aljofan、Ahmed M. Alafeefy、Vijay Masand、Taibi B. Hadda

  DOI：10.1007/s00044-012-0392-4

  日期：2013.10

  AbstractA series of 18 new 3,4-disubstituted-isothiochromeno[3,4-e][1,2]oxazines 28–45 has been obtained from the 3′,4′-di-substituted-4′H-spiro[isothiochromene-3,5′-isoxazol]-4(1H)-ones 10–27 in refluxing HCl acid/ethanol. A series of 15/18 compounds 28–45 was selected by the National Cancer Institute (NCI, Bethesda, USA) and were evaluated against a full panel of 60 primary human tumor cell lines

  摘要从3'，4'-二取代-4'H-螺[异硫代色素]获得了一系列18种新的3,4-二取代-异硫代色素[3,4- e ] [1,2]恶嗪28-45。 -3,5'-异恶唑] -4（1H）-在回流的盐酸/乙醇中为10–27。美国国家癌症研究所（NCI，Bethesda，USA）选择了一系列15/18化合物28–45，并针对来自60种源自9种人类癌症的原代人类肿瘤细胞系进行了全面评估，所有这些细胞系均具有抗增殖能力活性在微摩尔范围内。活性最高的化合物编号37（S722910）对所有测试的细胞系均具有很高的效价，其GI 50平均值在30–80μM的范围内。TGI和LC 50 值分别为12–16μM，分别对98％和63％的受试细胞系（Breast-MCF7和NCS-SF-268）有阳性反应。 图形概要
• Reaction of diarylnitrilimines with 3-arylidene-4-isothiochromanones. A general approach to the first thiadiazaphenanthrene.
  作者：Abdelali Kerbal、Joël Vebrel、Maxime Roche、Bernard Laude

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97565-8

  日期：1990.1
• MOHAMED I. A.; EL-KASCHEY M. A. F.; HAMMAM A. G., EGYPT. J. CHEM., 1977 (1979), 20, NO 3, 323-327
  作者：MOHAMED I. A.、 EL-KASCHEY M. A. F.、 HAMMAM A. G.

  DOI：——

  日期：——