[[[4-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-prop-2-enyl-1,3-thiazol-2-ylidene]amino]-phosphonomethyl]phosphonic acid | 260259-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [[[4-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-prop-2-enyl-1,3-thiazol-2-ylidene]amino]-phosphonomethyl]phosphonic acid
• CAS: 260259-54-9
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₇P₂S
• 分子量: 518.508
• InChiKey: UJUPMTOMUWJFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3’,5’-二-叔丁-4’-羟基苯乙酮 、 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [[[4-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-prop-2-enyl-1,3-thiazol-2-ylidene]amino]-phosphonomethyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of thioureidomethylenebisphosphonic acids with α-haloketones: I. Effect of substituents on the reaction pathway

  摘要：

  Substituted thioureidomethylenebisphosphonic acids react with haloketones to form thiazoles. The cyclization direction is predictably controlled by the size of the substituent. The NMR spectra of the resulting isomeric tetrazoles have well-defined differences and allow reliable structural assessment of the products.

  DOI：

  10.1134/s1070363209010095

文献信息

• Reaction of thioureidomethylenebisphosphonic acids with α-haloketones: I. Effect of substituents on the reaction pathway
  作者：A. L. Chuiko、L. P. Filonenko、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1134/s1070363209010095

  日期：2009.1

  Substituted thioureidomethylenebisphosphonic acids react with haloketones to form thiazoles. The cyclization direction is predictably controlled by the size of the substituent. The NMR spectra of the resulting isomeric tetrazoles have well-defined differences and allow reliable structural assessment of the products.