1-[5-[8-[5-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]octyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]naphthalen-2-ol | 148228-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[5-[8-[5-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]octyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]naphthalen-2-ol
• CAS: 148228-62-0
• 化学式: C₃₂H₃₀N₄O₄
• 分子量: 534.615
• InChiKey: LMUIUBHMIJCJHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-[8-[5-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]octyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]naphthalen-2-ol 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 以68%的产率得到1-[4-Amino-5-[8-[4-amino-5-(2-hydroxy-1-naphthyl)-1,2,4-triazol-3-yl]octyl]-1,2,4-triazol-3-yl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Kudari, S. M.; Lagali, K. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 379 - 380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸二酰肼 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 iron(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[5-[8-[5-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]octyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Kudari, S. M.; Lagali, K. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 379 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kudari S. M., Lagali K. H., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 3, S 379-380
  作者：Kudari S. M., Lagali K. H.

  DOI：——

  日期：——
• Kudari, S. M.; Lagali, K. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 379 - 380
  作者：Kudari, S. M.、Lagali, K. H.

  DOI：——

  日期：——