1,2,3,4,6,11-hexahydro-1(R),3(S),5,12-tetrahydroxy-3-hydroxymethyl-6,11-naphthacene dione | 93662-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,2,3,4,6,11-hexahydro-1(R),3(S),5,12-tetrahydroxy-3-hydroxymethyl-6,11-naphthacene dione
• 英文别名: Wmwaimoljykvph-wyrixsbysa-；(7R,9S)-6,7,9,11-tetrahydroxy-9-(hydroxymethyl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 93662-59-0
• 化学式: C₁₉H₁₆O₇
• 分子量: 356.332
• InChiKey: WMWAIMOLJYKVPH-WYRIXSBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-6'-hydroxy-2,2-dimethylspiro[1,3-dioxolane-4,3'-2,4-dihydro-1H-tetracene]-5',12'-dione 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2,3,4,6,11-hexahydro-1(R),3(S),5,12-tetrahydroxy-3-hydroxymethyl-6,11-naphthacene dione
  参考文献：
  名称：

  (+)-9-脱乙酰基-9-(羟甲基)-4-脱甲氧基道诺霉素酮的新型对映体控制合成

  摘要：

  (+)-9-脱乙酰基-9-(羟甲基)-4-脱甲氧基道诺霉素酮的对映控制合成是通过不对称引入9-羟基基团作为催化Sharpless环氧化反应的关键步骤实现的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1655

文献信息

• An efficient synthesis of optically active 4-demethoxy anthracyclinones
  作者：Fatima Bennani、Jean-Claude Florent、Michel Koch、Claude Monneret

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91528-5

  日期：1984.1

  Optically active 4-demethoxy-anthracyclinones related to daunorubicin were synthesized in several steps from lactose as chiral precursor of ring A and from leucoquinizarine as precursor of rings B, C and D.

  分几步合成了与柔红霉素有关的旋光性4-脱甲氧基蒽环酮，其中乳糖作为环A的手性前体，而白藜芦碱则作为环B，C和D的前体。
• Verfahren zur Herstellung von Anthracyclinone
  申请人：LABORATOIRES HOECHST S.A.

  公开号：EP0156172A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Vorliegende Erfindung betrifft neue Anthracyclinone. Diese Anthracyclinone stellen 3,13-O-Isopropylidenanthra-cyclinone dar und entsprechen der nachfolgenden allaemeinen Formel: worin R1, R2 und R3 für eine OH-Gruppe oder ein Wasserstoffatom stehen. Anwendung dieserAnthracyclinonezurHerstellung von als Arzneimittel verwendbaren Anthracyclinen.

  本发明涉及新型蒽环酮类化合物。 这些蒽环酮类化合物是3,13-O-异亚丙基蒽环酮类化合物，符合以下通式： 其中R1、R2和R3代表OH基团或氢原子。 这些蒽环酮类化合物可用于制备用作药物的蒽环类化合物。
• Neue Anthracyclinone, und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：LABORATOIRES HOECHST S.A.

  公开号：EP0308613A2

  公开（公告）日：1989-03-29

  Diese Anthracyclinone stelle 3,13 Dihydrixy - anthracyclinone darstellen und der nachfolgenden algemeinen Formel Il.bis entsprechen : worin R1, R2 und R3 für eine OH-Gruppe oder ein Wasserstoffatom stehen. Anwendung dieser Anthracyclinone zur Herstellung von als Arzneimittel wervendbaren Anthracyclinen.

  这些蒽环酮类化合物代表 3,13-二羟基-蒽环酮类化合物，符合以下通式 Il.bis ： 其中 R1、R2 和 R3 代表 OH 基团或氢原子。 这些蒽环酮可用于制备可用作药物的蒽环类化合物。
• FLORENT, J. -C.;MONNERET, C.
  作者：FLORENT, J. -C.、MONNERET, C.

  DOI：——

  日期：——
• IZAWA, TOSHIO;WANG, ZHE-GING;NISHIMURA, YOSHIO;KONDO, SHINICHI;UMEZAWA, N+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1655-1656
  作者：IZAWA, TOSHIO、WANG, ZHE-GING、NISHIMURA, YOSHIO、KONDO, SHINICHI、UMEZAWA, N+

  DOI：——

  日期：——