N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]piperidine-1-carbothioamide | 166036-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]piperidine-1-carbothioamide
• CAS: 166036-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃OS
• 分子量: 277.39
• InChiKey: IXYYSGYYZOACOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]piperidine-1-carbothioamide 、 copper(II) acetate monohydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-羟基苯乙酮4 N-取代的硫代半氨基唑酮的双核铜（II）配合物

  摘要：

  已经制备并表征了具有八种不同的2-羟基苯乙酮4 N-取代的硫代半脲酮的双核铜（II）配合物。得到了配合物的IR，电子，1 H NMR和ESR光谱，以及硫代半碳氮酮的IR，UV和1 H NMR光谱。解决了2-羟基苯乙酮3-六亚甲基亚甲基硫代半碳酮[Cu（Aphexim）] 2的铜（II）配合物的晶体结构，并将其结构性质与最近报道的镍（II）配合物进行了比较。硫代半咔唑酮及其铜（II）配合物均未显示出对黑曲霉的生长抑制活性，但许多对黑曲霉具有相当大的活​​性。拟青霉。此外，对于硫代半氨基甲酮及其铜（II）配合物，抗真菌活性与4 N取代基的大小之间存在关系。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(94)00423-c

文献信息

• Dinuclear nickel(II) complexes of 2-hydroxyacetophenone 4N-substituted thiosemicarbazones
  作者：Douglas X. West、Yonghong Yang、Tracey L. Klein、Karen I. Goldberg、Anthony E. Liberta、Jesus Valdes-Martinez、Simon Hernandez-Ortega

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00105-2

  日期：1995.9

  Dinuclear nickel(II) complexes with seven different 2-hydroxyacetophenone 4N-substituted thiosemicarbazones have been prepared and characterized. IR, electronic, 1H and 13C NMR spectra of the thiosemicarbazones and their complexes have been obtained. Both the thiosemicarbazones and their nickel(II) complexes have considerable growth inhibitory activity against Paecilomyces variotii, but none against

  双核镍（II）配合物与七个不同-2-羟基苯乙酮4 N-取代的缩氨基硫脲已经制备和表征。已获得硫代半氨基甲酮及其配合物的红外，电子，1 H和13 C NMR光谱。硫代半咔唑酮及其镍（II）配合物均对变色拟青霉具有相当大的生长抑制活性，而对黑曲霉则没有任何抑制作用。通常，硫代半氨基甲酮类化合物比其镍配合物更具活性，但是2-羟基苯乙酮4 N-二甲基硫代半碳酮类化合物H 2 Ap4DM的活性低于[Ni（Ap4DM）] 2。。[Ni（Ap4DM）] 2的晶体结构包括在这项研究中。