N-(2-methoxyethyl)-N',N'-dimethylethylenediamine | 819813-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)-N',N'-dimethylethylenediamine
• 英文别名: N-(2-dimethylaminoethyl)-2-methoxyethylamine；[2-(Dimethylamino)ethyl](2-methoxyethyl)amine；N-(2-methoxyethyl)-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 819813-93-9
• 化学式: C₇H₁₈N₂O
• mdl: MFCD11154689
• 分子量: 146.233
• InChiKey: TZRNYRIMGKPMCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)-N',N'-dimethylethylenediamine 、 二氧化碳 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过粘度控制的精确分子设计策略开发高容量和低水质的CO2吸收剂。

  摘要：

  由于碳捕集剂与系统的传质特性以及运输的便利性密切相关，因此在碳捕集过程中，贫水的二氧化碳吸收剂的粘度呈指数增加是实际应用中的关键问题。在这项工作中，提出了一种基于结构-粘度关系的简明策略，并将其应用于构建一系列功能化的乙二胺作为燃烧后二氧化碳捕集的单组分吸收剂。这些非水吸收剂在最大CO2容量（高达22 wt％或4.92 mol kg-1，1 bar）下具有出色的粘度（50-200 cP，25°C），并且在低温（50-80°C）下易于再生C）在环境压力下。通过在高压下进行操作，也可以通过物理吸附来捕获更多的二氧化碳。

  DOI：

  10.1002/cssc.201902279
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯 、 N,N-二甲基乙二胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2-methoxyethyl)-N',N'-dimethylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过粘度控制的精确分子设计策略开发高容量和低水质的CO2吸收剂。

  摘要：

  由于碳捕集剂与系统的传质特性以及运输的便利性密切相关，因此在碳捕集过程中，贫水的二氧化碳吸收剂的粘度呈指数增加是实际应用中的关键问题。在这项工作中，提出了一种基于结构-粘度关系的简明策略，并将其应用于构建一系列功能化的乙二胺作为燃烧后二氧化碳捕集的单组分吸收剂。这些非水吸收剂在最大CO2容量（高达22 wt％或4.92 mol kg-1，1 bar）下具有出色的粘度（50-200 cP，25°C），并且在低温（50-80°C）下易于再生C）在环境压力下。通过在高压下进行操作，也可以通过物理吸附来捕获更多的二氧化碳。

  DOI：

  10.1002/cssc.201902279

文献信息

• Sulfonamide compound
  申请人：Matsubara Koki

  公开号：US20090048223A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A compound represented by the formula (1) [A represents a nitrogen-containing saturated ring; m represents an integer of 0 to 2; n represents an integer of 1 to 4; G 1 represents hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group, an alkoxy group, or amino group; G 2 represents a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; G 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, an acyloxy group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; Y represents a single bond, or —C(R 3 )(R 4 )— (R 3 and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group, or alkylene groups which combine together to form a saturated hydrocarbon ring group); G 4 represents hydroxyl group (Y is a single group), or —N(R 1 )(R 2 ) (R 1 and R 2 represent hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a saturated heterocyclic group, an alkylsulfonyl group, an acyl group, or an amidino group); G 5 is a substituent on a ring-constituting carbon atom of A, and represents hydrogen atom, fluorine atom, or an alkyl group] or a salt thereof, or a derivative thereof that is a prodrug, which potently inhibits Rho kinase.

  由以下化学式表示的化合物：[A代表含氮饱和环；m表示0到2的整数；n表示1到4的整数；G1代表氢原子、氯原子、羟基、烷氧基或氨基；G2代表卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；G3代表氢原子、卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；Y代表单键，或-C(R3)(R4)-（R3和R4代表氢原子、烷基或烷烯基，它们结合在一起形成饱和碳氢环基）；G4代表羟基（Y是单个基），或-N(R1)(R2)（R1和R2代表氢原子、烷基、芳基、烯基、炔基、饱和杂环基、烷基磺酰基、酰基或胺基）；G5是A的环构成碳原子上的取代基，代表氢原子、氟原子或烷基]或其盐、或作为前药的衍生物，其强力抑制Rho激酶。
• Hsp90 FAMILY PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Nara Shinji

  公开号：US20090247522A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by general formula (I): (wherein n represents an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR 7 R 8 or the like; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like; R 3 and R 5 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or the like; and R 4 and R 6 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoyl compound or said prodrug.

  本发明提供了Hsp90家族蛋白抑制剂，其包含作为活性成分的苯甲酰化合物，其通式表示为（I）：（其中n表示0到10的整数；R1表示取代或未取代的低烷氧基，取代或未取代的低烷氧羰基，CONR7R8或类似物；R2表示取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基或类似物；R3和R5，可以相同也可以不同，分别表示氢原子，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的低烯基或类似物；R4和R6，可以相同也可以不同，分别表示氢原子，卤素，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的芳基或类似物）或其前药，或其药学上可接受的盐。
• Hsp90 family protein inhibitors
  申请人：Nara Shinji

  公开号：US20070032532A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by general formula (I): (wherein n represents an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR 7 R 8 or the like; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like; R 3 and R 5 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or the like; and R 4 and R 6 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoyl compound or said prodrug.

  本发明提供了Hsp90家族蛋白抑制剂，其作为活性成分包括由通式（I）表示的苯甲酰化合物： （其中，n代表0至10的整数；R1代表取代或未取代的较低烷氧基、取代或未取代的较低烷氧羰基、CONR7R8等；R2代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基等；R3和R5，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的较低烯基等；R4和R6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的芳基等）或其前药，或所述苯甲酰化合物或其前药的药学上可接受的盐。
• Process for the generation of metal-containing films
  申请人：BASF SE

  公开号：US11319332B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  A process including bringing a solid substrate in contact with a compound of general formula (I), (II), (III), or (IV) in the gaseous state where A is NR2 or OR with R being an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a silyl group, E is NR or O, n is 0, 1 or 2, m is 0, 1 or 2, and R′ is hydrogen, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a silyl group.

  一种工艺，包括使固体基质与气态的通式(I)、(II)、(III)或(IV)化合物接触 其中 A 是 NR2 或 OR，R 是烷基、烯基、芳基或硅烷基、 E 是 NR 或 O、 n 是 0、1 或 2，m 是 0、1 或 2，以及 R′ 是氢、烷基、烯基、芳基或硅烷基。
• HSP90 FAMILY PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1642880B1

  公开（公告）日：2013-09-04