uvidin A | 74636-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: uvidin A
• 英文别名: (1aR,6aR,7S,7aR)-7-(hydroxymethyl)-3,3,6a,7a-tetramethyl-1a,2a,4,5,6,7-hexahydronaphtho[2,3-b]oxiren-2-one
• CAS: 74636-06-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: AHPUPUJYVYUVKA-LMCMSHIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uvidin A 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-dihydrouvidin A acetate
  参考文献：
  名称：

  Bernardi, Maria De; Mellerio, Giorgio; Vidari, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 221 - 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic studies on biologically active natural compounds. Part I: Stereospecific transformation of uvidin a into (−)-cinnamodial
  作者：L. Garlaschelli、G. Vidari

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89198-5

  日期：1989.1

  A partial synthesis of (−)-cinnamodial (1) has been achieved, using (+)-uvidin A (3) as starting material. This also represents a formal synthesis of (−)-cinnamosmolide (2a) and pereniporin B (2b).

  使用（+）-生抗生物素蛋白A（3）作为起始原料，已实现（-）-肉桂醛（1）的部分合成。这也代表了（-）-肉桂酰胺（2a）和pereniporin B（2b）的正式合成。
• Bernardi, Maria De; Mellerio, Giorgio; Vidari, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 221 - 226
  作者：Bernardi, Maria De、Mellerio, Giorgio、Vidari, Giovanni、Vita-Finzi, Paola、Fronza, Giovanni

  DOI：——

  日期：——