10-(3-chloro-2-methyl-propyl)-10H-phenothiazine | 40256-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(3-chloro-2-methyl-propyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(3-chloro-2-methyl-propyl)-phenothiazine；10-(3-Chloro-2-methylpropyl)phenothiazine
• CAS: 40256-08-4
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNS
• mdl: MFCD19592376
• 分子量: 289.829
• InChiKey: DLUXZEDSVQWPOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3-chloro-2-methyl-propyl)-10H-phenothiazine 以32%的产率得到10-[2-methyl-3-[4-β-hydroxyethoxypiperidino]-propyl]-phenothiazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines

  摘要：

  新颖的10-(哌啶基)-苯并噻嗪类化合物的化学式为##STR1##其中X从氢、氯、--CF.sub.3、--OCH.sub.3和SCH.sub.3组成的群体中选取，B和R分别从氢和1至4个碳原子的烷基组成的群体中选取，Z'从氢和1至10个碳原子的烷基组成的群体中选取，p为0或1，n为0、1或2，A从氢、--COOR.sub.2和--COR.sub.1组成的群体中选取，R.sub.2为1至15个碳原子的直链烷基，R.sub.1从1至18个碳原子的烷基中选取，可选含有双键或--O--和多甲氧基苯基，以及其无毒、药用可接受的酸盐，具有神经阻滞、镇痛、解痉和抗组胺活性，以及它们的制备和新颖中间体。

  公开号：

  US04018922A1

文献信息

• Synthesis and investigation of benzimidazole derivatives. VII. Phenothiazine derivatives of benzimidazole
  作者：N. A. Mukhina、V. M. Pechenina、L. P. Grebenshchikova、V. M. Kurilenko、L. S. Rogova、T. M. Vysokovskii

  DOI：10.1007/bf01156271

  日期：1976.9
• US4018922A
  申请人：——

  公开号：US4018922A

  公开（公告）日：1977-04-19