2-(N-tert-butylcarbamoyl)furan-3-carboxylic acid | 98331-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(N-tert-butylcarbamoyl)furan-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Tert-butylcarbamoyl)furan-3-carboxylic acid
• CAS: 98331-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: GWZMIBAGTLDOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 氯化亚砜 、 仲丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(N-tert-butylcarbamoyl)furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The scope and limitations of carboxamide-induced .beta.-directed metalation of 2-substituted furan, thiophene, and 1-methylpyrrole derivatives. Application of the method to syntheses of 2,3-disubstituted thiophenes and furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a032

文献信息

• CARPENTER, A. J.;CHADWICK, D. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4362-4368
  作者：CARPENTER, A. J.、CHADWICK, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY, IMMUNOMODULATORY AND ANTI-PROLIFERATORY AGENTS
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1578741B1

  公开（公告）日：2011-07-13
• The scope and limitations of carboxamide-induced .beta.-directed metalation of 2-substituted furan, thiophene, and 1-methylpyrrole derivatives. Application of the method to syntheses of 2,3-disubstituted thiophenes and furans
  作者：Andrew J. Carpenter、Derek J. Chadwick

  DOI：10.1021/jo00222a032

  日期：1985.11