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10,10-Dioxo-3-methyl-5-deaza-10-thiaflavin | 128670-74-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
10,10-Dioxo-3-methyl-5-deaza-10-thiaflavin
英文别名
3-Methyl-1,5-dihydro-2H-thiochromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione 10,10-dioxide;3-methyl-10,10-dioxo-1,5-dihydrothiochromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
10,10-Dioxo-3-methyl-5-deaza-10-thiaflavin化学式
CAS
128670-74-6
化学式
C12H10N2O4S
mdl
——
分子量
278.288
InChiKey
PNHUWFMMDWFGNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    91.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-Dihydro-3-methyl-5-deaza-10-thiaflavin 在 Oxone 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以82%的产率得到10,10-Dioxo-3-methyl-5-deaza-10-thiaflavin
    参考文献:
    名称:
    A new synthetic approach to 5-deazaflavin and 5-deaza-10-thiaflavin.
    摘要:
    开发了一种新颖的一步合成5-去氟黄素的方法,其中可能涉及[4+2]环加成反应,以中等产率得到5-去氟黄素衍生物。这种方法成功应用于其硫类类似物5-去氟-10-硫黄素的逐步制备,其1,5-二氢衍生物转化为对应的磺酰胺,产率良好。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.612
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文献信息

  • CHEN, XING;TANAKA, KIYOSHI;YONEDA, FUMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 612-615
    作者:CHEN, XING、TANAKA, KIYOSHI、YONEDA, FUMIO
    DOI:——
    日期:——
  • A new synthetic approach to 5-deazaflavin and 5-deaza-10-thiaflavin.
    作者:Xing CHEN、Kiyoshi TANAKA、Fumio YONEDA
    DOI:10.1248/cpb.38.612
    日期:——
    A novel, one-step synthesis of 5-deazaflavin developed, in which a [4+2]cycloaddition is presumably involved, to give the 5-deazaflavin derivative in moderate yield. This methodology was successfully applied to the stepwise preparation of its thio analogue, 5-deaza-10-thiaflavin, whose 1, 5-dihydro derivative was transformed into the corresponding sulfone in good yield.
    开发了一种新颖的一步合成5-去氟黄素的方法,其中可能涉及[4+2]环加成反应,以中等产率得到5-去氟黄素衍生物。这种方法成功应用于其硫类类似物5-去氟-10-硫黄素的逐步制备,其1,5-二氢衍生物转化为对应的磺酰胺,产率良好。
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