N-{4'-Oxo-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-3'-YL}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-{4'-Oxo-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-3'-YL}acetamide
• 英文别名: N-(4-oxospiro[1H-quinazoline-2,1'-cyclohexane]-3-yl)acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• mdl: MFCD01872097
• 分子量: 273.335
• InChiKey: ULLYODCJNVUIDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{4'-Oxo-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-3'-YL}acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯甲酸的 N"-酰基-和 N"-甲苯磺酰基取代的酰肼与羰基化合物的反应

  摘要：

  2-氨基苯甲酸的 N"-酰基和 N"-甲苯磺酰基取代的酰肼与脂肪族、芳香族和杂环醛或脂肪族酮反应得到 3-酰基-和 3-甲苯磺酰氨基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮衍生品，分别。反应产物的结构通过核磁共振光谱和X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000012368.51042.bd

文献信息

• Reactions of N"-acyl- and N"-tosyl-substituted hydrazides of 2-aminobenzoic acid with carbonyl compounds
  作者：G. A. Smirnov、E. P. Sizova、O. A. Luk"yanov、I. V. Fedyanin、M. Y. Antipin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000012368.51042.bd

  日期：2003.11

  The reactions of N"-acyl and N"-tosyl-substituted hydrazides of 2-aminobenzoic acid with aliphatic, aromatic, and heterocyclic aldehydes or aliphatic ketones afforded 3-acyl- and 3-tosylamido-1,2-dihydroquinazolin-4-one derivatives, respectively. The structures of the reaction products were established by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis.

  2-氨基苯甲酸的 N"-酰基和 N"-甲苯磺酰基取代的酰肼与脂肪族、芳香族和杂环醛或脂肪族酮反应得到 3-酰基-和 3-甲苯磺酰氨基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮衍生品，分别。反应产物的结构通过核磁共振光谱和X射线衍射分析确定。