1-(2-amino-5-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylisoquinoline | 110674-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-amino-5-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylisoquinoline
• 英文别名: 1-<2-Amino-5-benzyloxy-4-methoxy-benzyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-isochinolin；4-benzyloxy-2-(6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isoquinolylmethyl)-5-methoxy-aniline；4-Benzyloxy-2-(6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isochinolylmethyl)-5-methoxy-anilin；4-(Benzyloxy)-2-((6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)methyl)-5-methoxyaniline；2-[(6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methyl]-5-methoxy-4-phenylmethoxyaniline
• CAS: 110674-57-2
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₄
• 分子量: 448.562
• InChiKey: VOIOWLDCVUICEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-5-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylisoquinoline 、 硫酸 、 sodium nitrite 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BHAKUNI, D. S.;KUMAR, PARVEEN, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 10, 1027-1030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5'-benzyloxy-4'-methoxy-2'-nitrobenzyl)-3,4-dihydro-5,6-dimethoxydihydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(2-amino-5-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Kumar, Parveen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1027 - 1030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kikkawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 83,86
  作者：Kikkawa

  DOI：——

  日期：——
• BHAKUNI, D. S.;KUMAR, PARVEEN, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 10, 1027-1030
  作者：BHAKUNI, D. S.、KUMAR, PARVEEN

  DOI：——

  日期：——
• Bhakuni, D. S.; Kumar, Parveen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1027 - 1030
  作者：Bhakuni, D. S.、Kumar, Parveen

  DOI：——

  日期：——