2-(3-methyloxetan-3-yl)ethanamine | 933751-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 2-(3-methyloxetan-3-yl)ethanamine
• CAS: 933751-71-4
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD22418522
• 分子量: 115.175
• InChiKey: AZUGBTLXVSKJER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyloxetan-3-yl)ethanamine 、 5-(3-fluoro-phenylethynyl)-pyridine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-((3-fluorophenyl)ethynyl)-N-(2-(3-methyloxetan-3-yl)ethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Allosteric Agonism Structure–Activity Relationships within an Acetylene Series of Metabotropic Glutamate Receptor 5 (mGlu₅) Positive Allosteric Modulators (PAMs): Discovery of 5-((3-Fluorophenyl)ethynyl)-N-(3-methyloxetan-3-yl)picolinamide (ML254)

  摘要：

  Positive allosteric modulators (PAMs) of metabotropic glutamate receptor 5 (mGlu(5)) represent a promising therapeutic strategy for the treatment of schizophrenia. Both allosteric agonism and high glutamate fold-shift have been implicated in the neurotoxic profile of some mGlu(5) PAMs; however, these hypotheses remain to be adequately addressed. To develop tool compounds to probe these hypotheses, the structure-activity relationship of allosteric agonism was examined within an acetylenic series of mGlu(5) PAMs exhibiting allosteric agonism in addition to positive allosteric modulation (ago-PAMs). PAM 38t, a low glutamate fold-shift allosteric ligand (maximum fold-shift similar to 3.0), was selected as a potent PAM with no agonism in the in vitro system used for compound characterization and in two native electrophysiological systems using rat hippocampal slices. PAM 38t (ML254) will be useful to probe the relative contribution of cooperativity and allosteric agonism to the adverse effect liability and neurotoxicity associated with this class of mGlu(5) PAMs.

  DOI：

  10.1021/jm401028t
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基-3-甲基-1-氧杂环丁烷 在 platinum(IV) oxide 、 palladium 10% on activated carbon 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 2-(3-methyloxetan-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BIARYLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2011022473A1

文献信息

• [EN] NOVEL INDAZOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX INDAZOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014009302A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention provides novel compounds having the general formula: formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物：公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Novel indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160200741A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , A 1 , A 2 and A 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20130035326A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Provided herein are compounds for treatment of KIT, CSF-1R and/or FLT3 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导的疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• NOVEL INDAZOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2872502B1

  公开（公告）日：2016-08-24
• US9206191B2
  申请人：——

  公开号：US9206191B2

  公开（公告）日：2015-12-08