3-nonyl-1H-indazole | 1178530-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-nonyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-nonyl-2H-indazole
• CAS: 1178530-60-3
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂
• 分子量: 244.38
• InChiKey: HMMQIOUEDMDLSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]nonyl}-1H-indazole 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3-nonyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  3-（甲苯磺酰基烷基）吲唑的合成及其脱磺酰化反应 - 通过史无前例的 Friedel-Crafts 工艺获得 3-取代吲唑的新入口

  摘要：

  在对甲苯亚磺酸存在下，吲唑与醛反应以令人满意的产率得到相应的磺酰基吲唑。由于杂环的电子密度降低，报道的 Friedel-Crafts 过程在吲唑上相当不寻常。所得磺酰基吲唑可在还原条件下脱磺酰化，最终生成 3-烷基化吲唑。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900222

文献信息

• Synthesis of 3-(Tosylalkyl)indazoles and their Desulfonylation Reactions - A New Entry to 3-Substituted Indazoles by an Unprecedented Friedel-Crafts Process
  作者：Silvia Campetella、Alessandro Palmieri、Marino Petrini

  DOI：10.1002/ejoc.200900222

  日期：2009.7

  Reaction of indazoles with aldehydes in the presence of p-toluenesulfinic acid affords the corresponding sulfonyl indazoles in satisfactory yields. The reported Friedel–Crafts process is rather unusual on indazoles because of the reduced electronic density of the heterocycle. The obtained sulfonyl indazoles can be desulfonylated under reductive conditions, finally leading to 3-alkylated indazoles.(©

  在对甲苯亚磺酸存在下，吲唑与醛反应以令人满意的产率得到相应的磺酰基吲唑。由于杂环的电子密度降低，报道的 Friedel-Crafts 过程在吲唑上相当不寻常。所得磺酰基吲唑可在还原条件下脱磺酰化，最终生成 3-烷基化吲唑。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)