2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N-(2-methylphenyl)acetamide | 906632-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N-(2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 906632-73-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂OS
• 分子量: 282.366
• InChiKey: DIPSEAZKLSDWEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-anilino-3-thioxo-N-2-tolylpropanamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N-(2-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis of Benzo[d]thiazoles by PIFA-Mediated Cyclization of β-Oxo Thioamides

  摘要：

  在高价碘试剂苯基碘双（三氟乙酸盐）（PIFA）的介导下，基于反应条件的选择，从现成的 β-氧代硫代酰胺中开发出了高效的苯并[d]噻唑的发散合成方法，其中涉及自由基阳离子的形成及其随后的分子内环化过程。

  DOI：

  10.1071/ch11330

文献信息

• Divergent Synthesis of Benzo[d]thiazoles by PIFA-Mediated Cyclization of β-Oxo Thioamides
  作者：Peng Huang、Xiaolan Fu、Yongjiu Liang、Rui Zhang、Dewen Dong

  DOI：10.1071/ch11330

  日期：——

  Efficient and divergent synthesis of benzo[d]thiazoles is developed from readily available β-oxo thioamides mediated by hypervalent iodine reagent phenyliodine bis(trifluoroaceate) (PIFA) based on reaction conditions selection, which involves the formation of a radical cation and its subsequent intramolecular cyclization process.

  在高价碘试剂苯基碘双（三氟乙酸盐）（PIFA）的介导下，基于反应条件的选择，从现成的 β-氧代硫代酰胺中开发出了高效的苯并[d]噻唑的发散合成方法，其中涉及自由基阳离子的形成及其随后的分子内环化过程。