3-amino-4-(4-chloromethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole | 292836-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-amino-4-(4-chloromethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: 4-[4-(Chloromethyl)triazol-1-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 292836-21-6
• 化学式: C₅H₅ClN₆O
• 分子量: 200.587
• InChiKey: NBXVDIGTNBHSMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(4-chloromethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution in the series of (1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles. Reactions with N-, O-, and S-nucleophiles

  摘要：

  发展了在咪唑环中含有CH2Cl和COCH2Br取代基的氨基(1,2,3-三唑-1-基)-1,2,5-噁二唑（氨基-三唑基噁二唑）的合成方法，并研究了其与N-、O-和S-亲核试剂反应中卤素的亲核取代反应。研究了在三唑基噁二唑的噁二唑环和三唑环中用叠氮基团取代NO2基团的可能性。合成了一系列新的化合物；发现反应速率和途径取决于底物和试剂的性质以及异构体中取代基的位置。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0059-8
• 作为产物：
  描述：

  (1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以92.9%的产率得到3-amino-4-(4-chloromethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution in the series of (1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles. Reactions with N-, O-, and S-nucleophiles

  摘要：

  发展了在咪唑环中含有CH2Cl和COCH2Br取代基的氨基(1,2,3-三唑-1-基)-1,2,5-噁二唑（氨基-三唑基噁二唑）的合成方法，并研究了其与N-、O-和S-亲核试剂反应中卤素的亲核取代反应。研究了在三唑基噁二唑的噁二唑环和三唑环中用叠氮基团取代NO2基团的可能性。合成了一系列新的化合物；发现反应速率和途径取决于底物和试剂的性质以及异构体中取代基的位置。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0059-8

文献信息

• Synthesis of nitro, nitroso, azo, and azido derivatives of (4-R1-5-R2-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles by oxidation and diazotization of the corresponding amines
  作者：L. V. Batog、L. S. Konstantinova、V. Yu. Rozhkov

  DOI：10.1007/s11172-006-0058-9

  日期：2005.8

  Nitro-, nitroso-, and azo-1,2,5-oxadiazoles with 4-R1-5-R2-1,2,3-triazol-1-yl substituents were synthesized by oxidation of amino-(1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (aminotriazolylfurazans). Azido-1,2,5-oxadiazole was prepared by diazotization of amino(triazolyl)furazan followed by treatment of the diazonium salt with sodium azide. Depending on the nature of the substituents and the reagent, triazolylfurazans

  硝基-、亚硝基-和偶氮-1,2,5-恶二唑具有 4-R1-5-R2-1,2,3-三唑-1-基取代基是通过氨基-(1,2,3 -triazol-1-yl)-1,2,5-恶二唑（氨基三唑基呋喃）。叠氮-1,2,5-恶二唑是通过氨基（三唑基）呋咱的重氮化然后用叠氮化钠处理重氮盐来制备的。根据取代基和试剂的性质，三唑基呋喃唑可以发生破坏，得到氨基-R-呋喃（R = NO2，N3，氨基呋咱基），氨基由三唑环形成。
• Synthesis of 4-R-3-(4-R1-5-R2-1,2,3-triazol-1-YL)furazans. 1. Azidofurazans in 1,3-dipolar cycloaddition reactions with substituted acetylenes
  作者：L. V. Batog、L. S. Konstantinova、V. Yu. Rozhkov、Yu. A. Strelenko、O. V. Lebedev、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf02256852

  日期：2000.1