1-Benzyl-4,6-bis-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 126867-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-4,6-bis-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 1-Benzyl-4,6-bis(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；1-benzyl-4,6-bis(methylsulfanyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 126867-57-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄S₂
• 分子量: 302.424
• InChiKey: IMTPMEZELWYWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4,6-bis-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到1-benzyl-6-methylthio-4(5H)-oxo-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Garg; Avasthi; Pratap, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 859 - 864

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-双(甲基硫代)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 、 苄基碘 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-Benzyl-4,6-bis-methylsulfanyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 、 1-Benzyl-4,6-bis-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Alkylation of 4,6-Bis(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

  摘要：

  在氢化钠存在下，4,6-双（甲硫基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶与烷基卤化物反应，主要生成 2-烷基-4,6-双（甲硫基）-2H-吡唑并[3,4-d]嘧啶，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27421

文献信息

• GARG, NEERAJ;AVASTHI, K.;PRATAP, RAM;BHAKUNI, D. S.;GURU, P. Y., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 859-864
  作者：GARG, NEERAJ、AVASTHI, K.、PRATAP, RAM、BHAKUNI, D. S.、GURU, P. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Alkylation of 4,6-Bis(methylthio)-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine
  作者：Neeraj Garg、K. Avasthi、D. S. Bhakuni

  DOI：10.1055/s-1989-27421

  日期：——

  Reaction of 4,6-bis(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine with alkyl halides in the presence of sodium hydride produces predominantly 2-alkyl-4,6-bis(methylthio)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines in good yields.

  在氢化钠存在下，4,6-双（甲硫基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶与烷基卤化物反应，主要生成 2-烷基-4,6-双（甲硫基）-2H-吡唑并[3,4-d]嘧啶，产率良好。
• Garg; Avasthi; Pratap, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 859 - 864
  作者：Garg、Avasthi、Pratap、Bhakuni、Guru

  DOI：——

  日期：——