苯并[1,2-c:3,4-c']二噻吩 | 23062-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 苯并[1,2-c:3,4-c']二噻吩
• 英文名称: benzo<1,2-c:3,4-c>dithiophene
• 英文别名: Benzo<1,2-c:3,4-c'>dithiophen；Benzo[1,2-c:3,4-c']dithiophene；thieno[3,4-g][2]benzothiole
• CAS: 23062-31-9
• 化学式: C₁₀H₆S₂
• mdl: MFCD06410755
• 分子量: 190.29
• InChiKey: LEUKYYGLOJHEGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-Bromo-benzo[1,2-c;3,4-c']dithiophene	88687-00-7	C10H5BrS2	269.186
  ——	1-Bromo-benzo[1,2-c;3,4-c']dithiophene	88686-99-1	C10H5BrS2	269.186

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[1,2-c:3,4-c']二噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,6,8-Tetrabromo-benzo[1,2-c;3,4-c']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis and electrophilic bromination of benzo[1,2-c:3,4-c']dithiophene. Charge-transfer and cycloaddition reaction with tetracyanoethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a013
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-四氢-苯并[1,2-C:3,4-C']二噻吩-2,7-二氧化物 在 aluminum oxide 作用下， 140.0~150.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 以63%的产率得到苯并[1,2-c:3,4-c']二噻吩
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis and electrophilic bromination of benzo[1,2-c:3,4-c']dithiophene. Charge-transfer and cycloaddition reaction with tetracyanoethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a013

文献信息

• LIN, LON-TANG, WILSON;HART, H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1027-1030
  作者：LIN, LON-TANG, WILSON、HART, H.

  DOI：——

  日期：——
• GRONOWITZ S .; DAHLGREN T., CHEM. SER., 1977, 12, NO 2-3, 57-67
  作者：GRONOWITZ S .、 DAHLGREN T.

  DOI：——

  日期：——
• Improved synthesis and electrophilic bromination of benzo[1,2-c:3,4-c']dithiophene. Charge-transfer and cycloaddition reaction with tetracyanoethylene
  作者：Lon Tang Wilson Lin、Harold Hart

  DOI：10.1021/jo00180a013

  日期：1984.3