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N,N-dimethyl-N'-(4,5,6,8-tetrahydro-3-thia-1,7,8-triazacyclopenta[e]azulen-2-yl)-pyridine-2,6-diamine | 1314140-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-N'-(4,5,6,8-tetrahydro-3-thia-1,7,8-triazacyclopenta[e]azulen-2-yl)-pyridine-2,6-diamine
英文别名
6-N,6-N-dimethyl-2-N-(5-thia-3,11,12-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),3,12-tetraen-4-yl)pyridine-2,6-diamine
N,N-dimethyl-N'-(4,5,6,8-tetrahydro-3-thia-1,7,8-triazacyclopenta[e]azulen-2-yl)-pyridine-2,6-diamine化学式
CAS
1314140-24-3
化学式
C16H18N6S
mdl
——
分子量
326.425
InChiKey
XSEALTHDLJWVPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三环噻唑并吡唑衍生物作为代谢型谷氨酸受体4正变构调节剂。
    摘要:
    越来越多的证据支持通过正构激动剂或正变构调节剂(PAM)激活代谢型谷氨酸受体4(mGlu4受体),可以对帕金森氏病,焦虑症和疼痛等疾病提供有效的干预措施。 。出于多种原因,mGlu4 PAM可能比mGlu4激动剂具有多个优势。作为我们为帕金森氏病等中枢神经系统(CNS)疾病寻找治疗药物的努力的一部分,我们一直专注于代谢型谷氨酸受体。在此,我们报告了一系列以三环噻唑并吡唑类为mGlu4 PAM的研究。
    DOI:
    10.1021/jm200290z
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文献信息

  • Tricyclic Thiazolopyrazole Derivatives as Metabotropic Glutamate Receptor 4 Positive Allosteric Modulators
    作者:Sang-Phyo Hong、Kevin G. Liu、Gil Ma、Michael Sabio、Michelle A. Uberti、Maria D. Bacolod、John Peterson、Zack Z. Zou、Albert J. Robichaud、Darío Doller
    DOI:10.1021/jm200290z
    日期:2011.7.28
    There is an increasing amount of evidence to support that activation of the metabotropic glutamate receptor 4 (mGlu4 receptor), either with an orthosteric agonist or a positive allosteric modulator (PAM), provides impactful interventions in diseases such as Parkinson’s disease, anxiety, and pain. mGlu4 PAMs may have several advantages over mGlu4 agonists for a number of reasons. As part of our efforts
    越来越多的证据支持通过正构激动剂或正变构调节剂(PAM)激活代谢型谷氨酸受体4(mGlu4受体),可以对帕金森氏病,焦虑症和疼痛等疾病提供有效的干预措施。 。出于多种原因,mGlu4 PAM可能比mGlu4激动剂具有多个优势。作为我们为帕金森氏病等中枢神经系统(CNS)疾病寻找治疗药物的努力的一部分,我们一直专注于代谢型谷氨酸受体。在此,我们报告了一系列以三环噻唑并吡唑类为mGlu4 PAM的研究。
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