2-<1-(tert-butylsulfinyl)naphthalen-2-yl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole | 153683-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<1-(tert-butylsulfinyl)naphthalen-2-yl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(1-tert-butylsulfinylnaphthalen-2-yl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 153683-86-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂S
• 分子量: 329.463
• InChiKey: HAMMSFGKVQZSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(tert-butylsulfinyl)naphthalen-2-yl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到2-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydronaphtho<2,1-d>isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Baker, Robert W.; Hockless, David C. R.; Pocock, Geoffrey R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2615 - 2630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(1-bromonaphthyl)>-4,4-dimethyl-Δ²-oxazoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-<1-(tert-butylsulfinyl)naphthalen-2-yl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Atropisomer-selective 1,1-binapthyl synthesis via chirality transfer from sulfur

  摘要：

  4,5-二氢-2-(1-烷基-或1-芳基-亚磺酰基萘-2-基)-4,4-二甲基恶唑3-6用格氏试剂处理后发生取代反应；用1-萘基溴化镁处理光学活性亚砜14，得到对映体过量（e.e.）60%的1,1-联萘15。

  DOI：

  10.1039/c39930001489