2-methyl-5-chloro-3-furoic acid | 189330-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-methyl-5-chloro-3-furoic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-methyl-furan-3-carboxylic acid；5-Chlor-2-methyl-furan-3-carbonsaeure；5-chloro-2-methyl-3-furancarboxylic acid；5-chloro-2-methylfuran-3-carboxylic acid
• CAS: 189330-31-2
• 化学式: C₆H₅ClO₃
• 分子量: 160.557
• InChiKey: UPPKWGHJPUGKKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-chloro-3-furoic acid 在 coal tar-base 、 铜 作用下， 生成 2-chloro-5-methyl-furan
  参考文献：
  名称：

  REARRANGEMENT OF THE ALPHA-FURFURYL GROUP. II. 5-METHYLFURFURYL CHLORIDE AND 5-METHYLFURYLACETIC ACID¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01345a057
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-呋喃羧酸乙酯 在 氯 作用下， 生成 2-methyl-5-chloro-3-furoic acid
  参考文献：
  名称：

  REARRANGEMENT OF THE ALPHA-FURFURYL GROUP. II. 5-METHYLFURFURYL CHLORIDE AND 5-METHYLFURYLACETIC ACID¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01345a057

文献信息

• Phosphorylamides, their preparation and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05840917A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  A phosphorylamide derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against Helicobacter bacterium, especially Helicobacter pylori, and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by Helicobacter bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.

  一种由通式（I）表示的磷酰胺衍生物：##STR1## 其中R代表可能被取代的氨基团或其盐，对幽门螺杆菌，特别是幽门螺杆菌，具有强效的抗菌活性，并可用于单独或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合预防或治疗由幽门螺杆菌引起的消化系统疾病。
• Synthesis and Selected Reactions of 2(3)-Furoyl Phosphonates Functionalyzed at the Neighbor Position of the Furan Ring
  作者：L. M. Pevzner、N. B. Sokolova

  DOI：10.1134/s1070363219080103

  日期：2019.8

  2-and 3-furoyl chlorides having chloromethyl or butylthiomethyl group in the adjacent position of the furan ring as well as of analogous N-morpholinomethylfuroyl chloride hydrochlorides with triethyl phosphite have been studied. The synthesized chloromethylfuroyl phosphonates have given the corresponding products of nucleophilic substitution in the reactions with sodium azide and potassium thiocyanate

  在呋喃环的相邻位置具有氯甲基或丁基硫代甲基的2-和3-糠酰氯的反应以及类似的N研究了亚磷酸三乙酯与吗啉代甲基糠酰氯盐酸盐。在4-氯甲基-3-糠酰基膦酸酯的情况下，合成的氯甲基糠酰基膦酸酯在与叠氮化钠和硫氰酸钾的反应中给出了亲核取代的相应产物。在3-氯甲基-2-糠酰基膦酸酯与叠氮化钠的反应中，PC键的裂解与亲核取代同时发生。硫氰酸钾在与该物质的反应中形成3-硫氰酸根合甲基-2-糠酰基膦酸酯。合成的稳定的呋喃基膦酸酯与共振稳定的膦烷一起进入Wittig反应，得到磷酸化的呋喃基烯烃。如果这些化合物在呋喃环中带有一个氯甲基，它们与叠氮化钠和硫氰酸钾反应，得到相应的亲核取代产物。类似地，在室温下与吗啉反应中获得了氨基甲基衍生物。
• PHOSPHORYLAMIDES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0852498A1

  公开（公告）日：1998-07-15
• US5840917A
  申请人：——

  公开号：US5840917A

  公开（公告）日：1998-11-24
• [EN] PHOSPHORYLAMIDES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] PHOSPHORYLAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1997011705A1

  公开（公告）日：1997-04-03

  (EN) A phosphorylamide derivative represented by general formula (I), wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against $i(Helicobacter) bacterium, especially $i(Helicobacter pylori), and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by $i(Helicobacter) bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.(FR) L'invention concerne un dérivé de phosphorylamide représenté par la formule générale (I), dans laquelle R représente un groupe amino qui peut être substitué, ou un sel de ce dérivé. Ledit dérivé présente une puissante activité antibactérienne contre la bactérie Helicobacter, en particulier Helicobacter pylori, et il est utile pour la prévention ou le traitement de maladies du système digestif causées par la bactérie Helicobacter, seul ou combiné à un antiacide ou à un inhibiteur de sécrétions acides.