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(2,3-dipivaloylamino-4-pyridyl) methyl ketone
(2,3-dipivaloylamino-4-pyridyl) methyl ketone | 125867-40-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,3-dipivaloylamino-4-pyridyl) methyl ketone
英文别名
N-[4-acetyl-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
CAS
125867-40-5
化学式
C
17
H
25
N
3
O
3
mdl
——
分子量
319.404
InChiKey
GJBBRPWGVIKIMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
88.2
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2,3-dipivaloylamino-4-pyridyl)ethanol
125867-22-3
C
17
H
27
N
3
O
3
321.42
——
N-[3-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-pyridin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionamide
125867-20-1
C
15
H
23
N
3
O
2
277.367
反应信息
作为产物:
描述:
N-[3-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-pyridin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionamide
在
manganese(IV) oxide
、
正丁基锂
、
四甲基乙二胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 50.0h, 生成
(2,3-dipivaloylamino-4-pyridyl) methyl ketone
参考文献:
名称:
邻取代的氨基吡啶的合成。新戊酰氨基衍生物的金属化
摘要:
将三种异构体新戊酰氨基吡啶以超过80%的产率进行锂化。在乙醚中,在-10°下用2.5-3当量的复合BuLi-TMEDA处理氨基吡啶衍生物。锂化物种与各种亲电试剂的反应以良好的产率提供了许多邻位取代的新戊酰氨基吡啶。仲吡啶醇被氧化成相应的氨基吡啶基酮。已合成了吡啶并嘧啶,苯并萘啶以及天然抗肿瘤生物碱玫瑰树碱的类似物,显示了该方法的多功能性。
DOI:
10.1002/jhet.5570260119
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文献信息
ESTEL, L.;LINARD, F.;MARSAIS, F.;GODARD, A.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 105-112
作者:
ESTEL, L.、LINARD, F.、MARSAIS, F.、GODARD, A.、QUEGUINER, G.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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