1-hydroxy-2-acetonaphthone | 51783-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-hydroxy-2-acetonaphthone
• 英文别名: 1-(1-Hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 51783-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: IFSKGMQDNGBLEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-acetonaphthone 以 acetate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-乙酰-1-四酮
  参考文献：
  名称：

  在确定碱催化的酮-烯醇互变异构速率中，溶剂效应与浓度效应的关系

  摘要：

  均相介质（如溶剂与水的混合物）对化学反应性的溶剂作用可能被解释为溶剂极性和/或溶剂分子的分子结构所致。在微非均质介质（例如胶束水溶液）中，溶剂对反应速率的影响除假定发生反应的胶束界面的溶剂极性变化外，还必须包括浓度影响。在这项工作中，我们测量了在二甲亚砜（DMSO）-水混合物中以及在带有阴离子和二甲基亚砜的胶束水溶液中，2-乙酰基环己酮（ACHE）和2-乙酰基-1-四氢萘酮（ATLO）系统的酮-烯醇互变异构化速率。阳离子表面活性剂和存在缓冲剂的情况。与溶剂极性或甚至浓度效应。

  DOI：

  10.1039/b415220d
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-1-四酮 以 acetate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-hydroxy-2-acetonaphthone
  参考文献：
  名称：

  在确定碱催化的酮-烯醇互变异构速率中，溶剂效应与浓度效应的关系

  摘要：

  均相介质（如溶剂与水的混合物）对化学反应性的溶剂作用可能被解释为溶剂极性和/或溶剂分子的分子结构所致。在微非均质介质（例如胶束水溶液）中，溶剂对反应速率的影响除假定发生反应的胶束界面的溶剂极性变化外，还必须包括浓度影响。在这项工作中，我们测量了在二甲亚砜（DMSO）-水混合物中以及在带有阴离子和二甲基亚砜的胶束水溶液中，2-乙酰基环己酮（ACHE）和2-乙酰基-1-四氢萘酮（ATLO）系统的酮-烯醇互变异构化速率。阳离子表面活性剂和存在缓冲剂的情况。与溶剂极性或甚至浓度效应。

  DOI：

  10.1039/b415220d

文献信息

• Syntheses and characterizations of square planar nickel(II) complexes with pendant ligands: Examples of bi-dentate bonding modes of potentially tri- and tetra-dentate Schiff bases
  作者：Subhendu Bag、Prasanta Kumar Bhaumik、Subrata Jana、Mithun Das、Prasanta Bhowmik、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2013.08.028

  日期：2013.11

  tridentate ONO-donor ligand HL1 and potential tetradentate ONOO-donor ligand HL2 coordinate the nickel(II) only through the amine N and phenolic O to form complexes 1 and 2 respectively, i.e. the ligands act as pendant ligands. On the other hand, the potential tetradentate ONOO-donor Schiff base H2L3 coordinates the nickel(II) only through the amine N atom and two phenolic O atoms to form complex 3, i.e. it

  四个方形平面镍（II）配合物[Ni（L 1）2 ]（1），[Ni（L 2）2 ]（2），[Ni（L 3）（NHEt 2）]（3）和[Ni （han）2 ]（4），其中HL 1  ＝ 1-（3-羟丙基亚氨基甲基）萘-2-醇，HL 2  ＝ 1-（5-羟基-3-氧杂戊基亚氨基甲基）萘-2-醇，H 2 L 3 = 2-（2-羟基-3-甲氧基苄基亚氨基）苯酚和Hhan = 1-羟基-2-乙酰萘酮，已通过元素分析，IR和UV-Vis光谱以及单晶X射线衍射研究进行了表征。潜在的三齿ONO-供体配体HL 1和潜在的四齿ONO-供体配体HL 2仅通过胺N和酚O配位镍（II），分别形成配合物1和2，即，配体充当侧基配体。另一方面，潜在的四齿ONOO供体席夫碱H 2 L 3仅通过胺N原子和两个酚O原子配位镍（II）形成配合物3，即它也可以作为侧基配体。配合物4是通过镍（II）与1-羟基-2-乙酰萘酮的反应而形
• Reaction of singlet oxygen with enolic tautomers of β-dicarbonyls. α-hydroxylation of 2-acyl- and 2-carboalkoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ones
  作者：Michikazu Yoshioka、Takashi Nishioka、Tadashi Hasegawa

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80361-9

  日期：1991.3

  Dye-sensitized photooxidation of enolic tautomers of naphthalenones (5) gave hydroperoxynaphthalenones (6) and naphthols (7). Deoxygenation of 6 by triphenylphosphine gave hydroxynaphthalenones (8).

  萘酚烯丙基互变异构体的染料敏化光氧化（5）得到氢过氧萘酚（6）和萘酚（7）。三苯膦将6脱氧得到羟基萘酮（8）。
• Dye-sensitized photooxidation of 6-acyl- and 6-carboalkoxybenzocycloalken-5-ones: reaction of singlet oxygen with enolic 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Michikazu Yoshioka、Takashi Nishioka、Tadashi Hasegawa

  DOI：10.1021/jo00053a056

  日期：1993.1
• Solvent effects versus concentration effects in determining rates of base-catalyzed keto-enol tautomerization
  作者：Emilia Iglesias

  DOI：10.1039/b415220d

  日期：——

  Solvent effects of homogeneous media (such as solvent–water mixtures) on chemical reactivity may be interpreted as due to solvent polarity and/or molecular structure of solvent molecules. In microheterogeneous media (such as aqueous micellar solutions), solvent effects on reaction rates must include concentration effects, in addition to changes in the solvent polarity of the micelle interface where

  均相介质（如溶剂与水的混合物）对化学反应性的溶剂作用可能被解释为溶剂极性和/或溶剂分子的分子结构所致。在微非均质介质（例如胶束水溶液）中，溶剂对反应速率的影响除假定发生反应的胶束界面的溶剂极性变化外，还必须包括浓度影响。在这项工作中，我们测量了在二甲亚砜（DMSO）-水混合物中以及在带有阴离子和二甲基亚砜的胶束水溶液中，2-乙酰基环己酮（ACHE）和2-乙酰基-1-四氢萘酮（ATLO）系统的酮-烯醇互变异构化速率。阳离子表面活性剂和存在缓冲剂的情况。与溶剂极性或甚至浓度效应。