3a-Methyl-5-methylsulfanyl-3,3a-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]quinazolin-1-one | 153076-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3a-Methyl-5-methylsulfanyl-3,3a-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]quinazolin-1-one
• 英文别名: 3a-Methyl-5-methylsulfanyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-1-one
• CAS: 153076-88-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS
• 分子量: 246.333
• InChiKey: LELVKDUGBUWIIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯氧乙酰氯 、 3a-Methyl-5-methylsulfanyl-3,3a-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]quinazolin-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到(2S,3R)-6-methyl-2-methylsulfanyl-3-phenoxy-5,10-diazatetracyclo[9.4.0.02,5.06,10]pentadeca-1(15),11,13-triene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S D; Kaur, Verinder; Sharma, Pradeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 517 - 525

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基硫代苯甲酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3a-Methyl-5-methylsulfanyl-3,3a-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]quinazolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S D; Kaur, Verinder; Sharma, Pradeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 517 - 525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sharma, S D; Kaur, Verinder; Sharma, Pradeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 517 - 525
  作者：Sharma, S D、Kaur, Verinder、Sharma, Pradeep

  DOI：——

  日期：——