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3-(1H-indazol-4-yl)-1-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-5H-2,4a,6,9-tetraaza-fluorene-6-carboxylic acid ethyl ester | 1280201-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1H-indazol-4-yl)-1-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-5H-2,4a,6,9-tetraaza-fluorene-6-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 12-(1H-indazol-4-yl)-10-morpholin-4-yl-1,4,8,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),8,10,12-tetraene-4-carboxylate
3-(1H-indazol-4-yl)-1-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-5H-2,4a,6,9-tetraaza-fluorene-6-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1280201-40-2
化学式
C23H25N7O3
mdl
——
分子量
447.497
InChiKey
PWKAQDRIHVOZTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1H-indazol-4-yl)-1-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-5H-2,4a,6,9-tetraaza-fluorene-6-carboxylic acid ethyl ester甲醇 、 lithium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到4-[12-(1H-indazol-4-yl)-1,4,8,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),8,10,12-tetraen-10-yl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES AS PI3 KINASE INHIBITORS
    [FR] IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES FUSIONNÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
    摘要:
    提供了化合物的结构式(I),其中A1、A2、A3、A4、n、虚线、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a、R2和R3的含义见描述,并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶(如PI3-K和/或mTOR)的疾病中有用,特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
    公开号:
    WO2011036461A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES AS PI3 KINASE INHIBITORS
    [FR] IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES FUSIONNÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
    摘要:
    提供了化合物的结构式(I),其中A1、A2、A3、A4、n、虚线、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a、R2和R3的含义见描述,并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶(如PI3-K和/或mTOR)的疾病中有用,特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
    公开号:
    WO2011036461A1
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文献信息

  • Fused imidazo[3,2-d]pyrazines as PI3 kinase inhibitors
    申请人:Fundación Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas Carlos III
    公开号:EP2480549B1
    公开(公告)日:2015-04-08
  • [EN] FUSED IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES FUSIONNÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
    申请人:CT NAC DE INVESTIGACIONES ONC LOGICAS CNIO
    公开号:WO2011036461A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    There is provided compounds of formula (I), wherein A1, A2, A3, A4, n, the dotted lines, B1, B1a, B2, B2a, B3, B3a, B4, B4a, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.
    提供了化合物的结构式(I),其中A1、A2、A3、A4、n、虚线、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a、R2和R3的含义见描述,并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶(如PI3-K和/或mTOR)的疾病中有用,特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
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