摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4'-Dihydroxy α-ethyl stilbene | 3691-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-Dihydroxy α-ethyl stilbene
英文别名
1,2-bis-(4-hydroxy-phenyl)-but-1-ene;monoethylstilbestrol;1c.2-bis-(4-hydroxy-phenyl)-butene-(1);1c.2-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-buten-(1);alpha-Ethyl-4,4'-stilbenediol;4-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)but-1-enyl]phenol
4,4'-Dihydroxy α-ethyl stilbene化学式
CAS
3691-71-2
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
PIEBWUHNLFOEHS-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-bis(4-methoxyphenyl)butan-2-ol三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以46%的产率得到4,4'-Dihydroxy α-ethyl stilbene
    参考文献:
    名称:
    具有非极性连接原子取代基的联苄基和芪核化合物作为雌激素受体β的选择性配体
    摘要:
    一系列结构简单的联苄二醇和芪二醇核心分子,众所周知的己雌酚和己烯雌酚非甾体雌激素的结构类似物,被制备并评估为雌激素受体 (ER) 亚型选择性配体。对它们的 ERα 和 ERβ 结合的分析表明,某些取代模式产生了对 ERβ 具有 >100 倍选择性的结合亲和力。当在基于细胞的基因转录测定中进一步研究时,一些分子显示出类似的高相对转录效力选择性,有利于 ERβ。有趣的是,最具 ERβ 选择性的分子是那些在内部碳原子之一上带有非极性取代基的分子。这些化合物应该是确定 ERβ 生理作用的有用探针,
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.02.006
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF PROSTATE CARCINOMA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UN CARCINOME DE LA PROSTATE
    申请人:PELLFICURE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016040896A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    Disclosed herein are 1,4-naphthoquinone analogs, pharmaceutical compositions that include one or more of such 1,4-naphthoquinone analogs, and methods of treating and/or ameliorating diseases and/or conditions associated with a cancer, such as prostate cancer with such 1,4-naphthoquinone analogs. Also included are combination therapies wherein a 1,4-naphthoquinone analog disclosed herein, and a hormone therapy agent are provided to a subject suffering from a condition such as cancer.
    披露的是1,4-萘醌类似物,包括一个或多个这样的1,4-萘醌类似物的药物组合物,以及使用这些1,4-萘醌类似物治疗和/或改善与癌症相关的疾病和/或状况的方法,例如前列腺癌。还包括组合疗法,其中向患有癌症等状况的主体提供在本发明中披露的1,4-萘醌类似物和激素治疗剂。
  • Compositions and methods for treatment of prostate carcinoma
    申请人:Pellficure Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10093620B2
    公开(公告)日:2018-10-09
    Disclosed herein are 1,4-naphthoquinone analogs, pharmaceutical compositions that include one or more of such 1,4-naphthoquinone analogs, and methods of treating and/or ameliorating diseases and/or conditions associated with a cancer, such as prostate cancer with such 1,4-naphthoquinone analogs. Also included are combination therapies wherein a 1,4-naphthoquinone analog disclosed herein, and a hormone therapy agent are provided to a subject suffering from a condition such as cancer.
    本文公开了1,4-萘醌类似物、包括一种或多种此类1,4-萘醌类似物的药物组合物,以及用此类1,4-萘醌类似物治疗和/或改善与癌症(如前列腺癌)相关的疾病和/或病症的方法。还包括组合疗法,其中向患有癌症等疾病的受试者提供本文公开的 1,4-萘醌类似物和激素治疗剂。
  • [EN] PREPARATION OF 4,4'-DIHYDROXY-ALPHA-ALKYLSTILBENES AND 4,4'-DIHYDROXY-ALPHA, ALPHA'-DIALKYLSTILBENES<br/>[FR] PREPARATION DE 4,4'-DIHYDROXY-ALPHA-ALKYLSTILBENES ET 4,4'-DIHYDROXY-ALPHA, ALPHA'-DIALKYLSTILBENES
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:WO1995015301A1
    公开(公告)日:1995-06-08
    (EN) 4,4'-Dihydroxy-alpha-alkylstilbenes of high purity were prepared by reacting at a temperature of from -20 °C to 20 °C a mixture of: (1) at least one alpha-haloketone; (2) at least one phenolic hydroxyl-containing compound or alkoxy-containing aromatic compound; and (3) at least one strong protonic acid or Lewis acid, such that the mole ratio of phenolic hydroxyl-containing compound or alkoxy-containing aromatic compound: alpha-haloketone(s) is from 0.1:1 to 1.9:1, and the mole ratio of phenolic hydroxyl-containing compound or alkoxy-containing aromatic compound: alpha-haloketone(s):strong protonic acid or Lewis acid is from 0.1:1:0.0026 to 1.9:1:0.95. The high purity 4,4'-dihydroxy-alpha-alkylstilbenes are useful for the advancement of epoxy resins, for the preparation of phenoxy resins and for the preparation of epoxy resins.(FR) On prépare des 4,4'-dihydroxy-alpha-alkylstilbènes très purs en faisant réagir, à une température comprise entre -20 °C et 20 °C, un mélange de (1) au moins un alpha-halocétone; (2) au moins un composé phénolique contenant de l'hydroxyle ou un composé aromatique contenant de l'alcoxy; et (3) au moins un acide protonique ou de Lewis fort, de sorte que le rapport molaire entre le composé phénolique contenant de l'hydroxyle ou le composé aromatique contenant de l'alcoxy et l'alpha-halocétone(s) soit de 0,1:1 à 1,9:1, et que le rapport molaire entre le composé phénolique contenant de l'hydroxyle ou le composé aromatique contenant de l'alcoxy et l'alpha-halocétone(s) et l'acide protonique ou de Lewis fort soit de 0,1:1:0,0026 à 1,9:10,95. Les 4,4'-dihydroxy-alpha-alkylstilbenes sont utiles pour l'amélioration de résines époxy, pour la préparation de résines phénoxy et époxy.
    4,4'-二羟基α-甲基styrene等高纯度物质通过在-20 °C 至 20 °C 的温度下将以下混合物反应制备得到:(1)至少一种α-卤酮;(2)至少一种含有酚羟基或含有苯环上的甲氧基的酚类化合物;(3)至少一种强酸(如制备该有机化合物所用的制备酸)或李塔回助剂,其中,含酚羟基(或苯环上的甲氧基)化合物与α-卤酮的摩尔比在 0.1:1 至 1.9:1 之间;含酚羟基(或苯环上的甲氧基)化合物、α-卤酮与强酸(或李塔回助剂)的摩尔比在 0.1:1:0.0026 至 1.9:1:0.95 之间。这些高纯度的 4,4'-二羟基α-甲基styrene 对环氧树脂的推进、酚氧树脂和环氧树脂的制备非常有用。
  • Bluhm, A. L.; Cebe, P.; Schreuder-Gibson, H. L., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 239, p. 123 - 140
    作者:Bluhm, A. L.、Cebe, P.、Schreuder-Gibson, H. L.、Stapler, J. T.、Yeomans, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Dodds et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1939, vol. 127, p. 140,153 Anm. 154
    作者:Dodds et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸