2-bromo-N-(6-chloropyrazin-2-yl)acetamide | 1026791-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-(6-chloropyrazin-2-yl)acetamide
• CAS: 1026791-43-4
• 化学式: C₆H₅BrClN₃O
• 分子量: 250.482
• InChiKey: JEDJHYALRMJHLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl 2-piperidin-1-yl-2-(2-thienyl)propanoate 、 2-bromo-N-(6-chloropyrazin-2-yl)acetamide 在 titled compound 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (3R)-1-{2-[(6-Chloropyrazin-2-yl)amino]-2-oxoethyl}-3-{[2-piperidin-1-yl-2-(2-thienyl)propanoyl]oxy}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R5是式(II)或(III)的基团，而R1、R2、R3、R4、R6、a、b、Z、Y和X在规范中有定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法、它们在治疗中的使用以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20100113510A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 2-氨基-6-氯吡嗪 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-bromo-N-(6-chloropyrazin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明提供了以下公式(I)的化合物，其中R5是公式(II)或(III)的一个基团，而R1、R2、R3、R4、R6、a、b、Z、Y和X如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法、它们在治疗中的应用以及在它们的制备中使用的中间体。

  公开号：

  US20100113510A1

文献信息

• Quiniclidine derivatives of (hetero) arylcycloheptanecarboxylic acid as muscarinic receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2256117A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R4 is a group of formula (II) or (IIIa) or (IIIb) and R1, R2, R3, R5, a, b and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation

  本发明提供了式 (I) 的化合物（其中 R4 是式 (II) 或 (IIIa) 或 (IIIb) 的基团，R1、R2、R3、R5、a、b 和 X 如说明书中所定义）、其制备方法、含有它们的药物组合物、药物组合物的制备方法、它们在治疗中的用途以及用于制备它们的中间体。
• The discovery of AZD9164, a novel muscarinic M3 antagonist
  作者：Antonio Mete、Keith Bowers、Eric Chevalier、David K. Donald、Helen Edwards、Katherine J. Escott、Rhonan Ford、Ken Grime、Ian Millichip、Barry Teobald、Vince Russell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.002

  日期：2011.12

  The optimization of a new series of muscarinic M-3 antagonists is described, leading to the identification of AZD9164 which was progressed into the clinic for evaluation of its potential as a treatment for COPD. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• QUINICLIDINE DERIVATIVES OF (HETERO) ARYLCYCLOHEPTANECARBOXYLIC ACID AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2094694B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US8207193B2
  申请人：——

  公开号：US8207193B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• [EN] QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS QUINUCLIDINOL UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008075005A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) wherein R⁵ is a group of formula (II) or (III) and R¹, R², R³, R⁴, R⁶, a, b, Z, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans cette formule, R⁵ représente un groupe représenté par la formule (II) ou par la formule (III) et R¹, R², R³, R⁴, R⁶, a, b, Z, Y et X sont tels que définis dans la spécification. Cette invention concerne également un procédé permettant leur préparation, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, un procédé permettant de préparer les compositions pharmaceutiques, leur utilisation à des fins thérapeutiques ainsi que des produits intermédiaires utilisés pour leur préparation.