2-fluoro-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethan-1-one | 96920-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-fluoro-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Fluoro-1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-ethanone；2-fluoro-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 96920-91-1
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₃
• 分子量: 274.292
• InChiKey: HHCOWFSFQCVUTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脱氧茴香偶姻 在 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2-fluoro-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  烷氧基胺的光氧化还原亲核（放射性）氟化

  摘要：

  在此，我们报道了使用 TEMPO 衍生的烷氧基胺进行光氧化还原亲核（放射性）氟化，这是一类底物，可通过多种容易获得的羧酸、卤化物、烯烃、醇、醛、硼试剂和 C-H 一步获得债券。这种温和且通用的单电子途径提供了放射性标记的脂肪族氟化物，由于反应性不足和竞争性消除，应用传统的亲核取代技术通常无法获得这些氟化物。该光氧化还原过程的自动化还通过用户友好且市售的光氧化还原流反应器和放射合成平台进行了演示，因此加快了获得高摩尔活性 ( A m ) 的标记脂肪族氟化物的速度，以进行临床（前）评估。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02474

文献信息

• Mono et difluoration electrochimiques de groupes benzyliques
  作者：Eliane Laurent、Bernard Marquet、Robert Tardivel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89079-7

  日期：——

  a fluorinating reagent allowed to introduce a fluorine atom in α position of electron withdrawing group via carbocation + (ECBECN mechanism). Whatever the E group monofluorides are obtained in good yields from paramethoxy derivatives (R=p-OCH3). In this case, by raising the potential of working electrode after the monofluorination step, gem difluorides can be directly prepared from 1. When the substituent

  以CH 3 CN为溶剂，以Et 3 N，3HF为氟化剂，对苄基化合物进行阳极氧化，通过碳正离子+（EC B EC N机理）在吸电子基团的α位置引入氟原子。从对甲氧基衍生物（R ＝ p-OCH 3）以高收率获得任何E基团一氟化物。在这种情况下，通过在单氟化步骤之后提高工作电极的电势，可以直接从1制备二氟化宝石。当苯环的取代基与甲氧基不同时，氟化物2和乙酰胺的混合物 通常可以得到H 2 O 3，这两种化合物的比例与阳离子稳定性有关。
• Nouvelle methode de preparation de cetones, ester et nitrile benzyliques α-fluoride OU α,α-difluores
  作者：E. Laurent、B. Marquet、R. Tardivel、H. Thiebault

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96124-0

  日期：——
• ALVERNHE, G.;LAURENT, A.;LAURENT, E.;TARDIVEL, R., ANN. CHIM., FR, 1984, 9, N 6, 659-663
  作者：ALVERNHE, G.、LAURENT, A.、LAURENT, E.、TARDIVEL, R.

  DOI：——

  日期：——
• LAURENT E.; MARQUET B.; TARDIVEL R.; THIEBAULT H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 21, 2359-2362
  作者：LAURENT E.、 MARQUET B.、 TARDIVEL R.、 THIEBAULT H.

  DOI：——

  日期：——
• LAURENT, ELIANE;MARQUET, BERNARD;TARDIVEL, ROBERT
  作者：LAURENT, ELIANE、MARQUET, BERNARD、TARDIVEL, ROBERT

  DOI：——

  日期：——