1,4-Dibrom-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)butan | 64044-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1,4-Dibrom-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)butan
• 英文别名: 1,4-dibromo-2-(2'-tetrahydropyranyl)oxybutane；2-(1,4-Dibromobutan-2-yloxy)oxane
• CAS: 64044-46-8
• 化学式: C₉H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 316.033
• InChiKey: NAGLJVNDZPICHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dibrom-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)butan 、 二苯乙腈 生成 2,2-diphenyl-5-oxo-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃基保护基团。二、3-Bromo-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propene，一种掩蔽的丙酮基溴

  摘要：

  结果表明，氢化钠（在二甲基甲酰胺中）诱导从 1,3-二溴-2-（四氢吡喃-2-基氧基）丙烷 (3) 中消除溴化氢可被认为导致 3- 的原位形成溴-2-(四氢吡喃-2-基氧基)丙烯 (4)。当以这种方式生成时，4 显示出用作具有相当大效用的掩蔽丙酮基溴。在类似条件下，假设 1,3-二溴-2-甲氧基丙烷生成 3-溴-2-甲氧基丙烯，这也被证明是一种有用的掩蔽丙酮基溴。从溴丙酮二甲基缩酮中热解消除甲醇被证明可以生成两种可能的异构烯醇醚的 1:1 混合物，而不是文献 (2) 中所述的纯 3-溴-2-甲氧基丙烯。

  DOI：

  10.1139/v70-160

文献信息

• 3'-ALKOXYSPIROCYCLOPENTYL-SUBSTITUTED TETRAMIC AND TETRONIC ACIDS
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20100004127A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which W, X, Y, Z, A, B, D, Q 1 , Q 2 and G are as defined above, to a plurality of processes for their preparation and to their use as pesticides and/or herbicides and/or fungicides and also to selective herbicidal compositions comprising, firstly, the 3′-alkoxyspirocyclopentyl-substituted tetramic and tetronic acids of the formula (I) and, secondly, at least one crop plant compatibility-improving compound, and also to boosting the activity of crop protection compositions comprising active compounds from the class of the 3′-alkoxyspirocyclopentyl-substituted tetramic and tetronic acids of the formula (I) by adding ammonium salts and/or phosphonium salts or by adding ammonium salts and/or phosphonium salts and penetrants, to the corresponding compositions, to processes for their preparation and to their use in crop protection.

  本发明涉及公式（I）中的新化合物，其中W、X、Y、Z、A、B、D、Q1、Q2和G如上所定义，以及它们的制备方法，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或杀菌剂的用途，还涉及包含第一，公式（I）中的3'-烷氧基螺环戊基取代的四酰胺和四酮酸，第二，至少一种作物植物相容性改进化合物的选择性除草剂组合物，以及通过添加铵盐和/或磷酸盐或通过添加铵盐和/或磷酸盐和渗透剂，提高由公式（I）中的3'-烷氧基螺环戊基取代的四酰胺和四酮酸类活性化合物组成的作物保护组合物的活性，以及它们的制备方法和它们在作物保护中的用途。
• Tetrahydropyranyl protecting group. II. 3-Bromo-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propene, a masked acetonyl bromide
  作者：D. E. Horning、G. Kavadias、J. M. Muchowski

  DOI：10.1139/v70-160

  日期：1970.3.15

  It is shown that the sodium hydride (in dimethyl formamide) induced elimination of hydrogen bromide from 1,3-dibromo-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propane (3) can be considered to result in the in situ formation of 3-bromo-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propene (4). When generated in this manner, 4 was shown to function as a masked acetonyl bromide of considerable utility. Under similar conditions, 1,3-d

  结果表明，氢化钠（在二甲基甲酰胺中）诱导从 1,3-二溴-2-（四氢吡喃-2-基氧基）丙烷 (3) 中消除溴化氢可被认为导致 3- 的原位形成溴-2-(四氢吡喃-2-基氧基)丙烯 (4)。当以这种方式生成时，4 显示出用作具有相当大效用的掩蔽丙酮基溴。在类似条件下，假设 1,3-二溴-2-甲氧基丙烷生成 3-溴-2-甲氧基丙烯，这也被证明是一种有用的掩蔽丙酮基溴。从溴丙酮二甲基缩酮中热解消除甲醇被证明可以生成两种可能的异构烯醇醚的 1:1 混合物，而不是文献 (2) 中所述的纯 3-溴-2-甲氧基丙烯。