4,5-Dimethoxy-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one | 139253-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4,5-Dimethoxy-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one
• 英文别名: 4,5-Dimethoxy-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 139253-09-1
• 化学式: C₉H₉NO₅S
• 分子量: 243.24
• InChiKey: JLZIGVLJHZJZJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2,3-二甲氧基苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 二氧化硫 、 仲丁基锂 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,5-Dimethoxy-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of substituted saccharins through the o-lithiative sulfonamidation of N,N-diethylbenzamides

  摘要：

  The readily available N,N-diethylbenzamides 2 are converted in two reaction steps to a variety of substituted saccharins 4 in good overall yields.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80470-q

文献信息

• Cephalosporins, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and intermediates therefor
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0412763A2

  公开（公告）日：1991-02-13

  Cephalosporin antibiotics having a 3-position substituent of the formula: are described, wherein X is -CO-, -SO₂- or -COCH₂-; Y is -CO-, -SO₂-or -CH₂-; Q is a benzene, pyridine or naphthalene ring, R¹ and R² are ortho with respect to each other and are independently hydroxy or of the formula O-M wherein M is a moiety and the O-M bond is cleavable in vivo and ring Q may be further substituted by a variety of atoms and groups. Processes for their preparation and use are described.

  具有式中 3 位取代基的头孢菌素类抗生素： 所述，其中 X 是 -CO-、-SO₂- 或 -COCH₂-；Y 是 -CO-、-SO₂- 或 -CH₂-；Q 是苯、吡啶或萘环；R¹ 和 R² 相互正交，独立地为羟基或式 O-M，其中 M 为分子，O-M 键可活体裂解；环 Q 可进一步被各种原子和基团取代。本文介绍了其制备和使用方法。
• The synthesis of substituted saccharins through the o-lithiative sulfonamidation of N,N-diethylbenzamides
  作者：Dennis J. Hlasta、John J. Court、Ranjit C. Desai

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80470-q

  日期：1991.12

  The readily available N,N-diethylbenzamides 2 are converted in two reaction steps to a variety of substituted saccharins 4 in good overall yields.