11-hexyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-11-ol | 1279717-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 11-hexyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-11-ol
• 英文别名: 11-Hexyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)indeno[1,2-c]isoquinolin-11-ol
• CAS: 1279717-03-1
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O
• 分子量: 415.579
• InChiKey: YKSARKGHPCBNKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-11-keto-indeno<1.2-c>isochinolin 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 11-hexyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and docking study of 5-amino substituted indeno[1,2-c]isoquinolines as novel topoisomerase I inhibitors

  摘要：

  Various 5-amino group-substituted indeno[1,2-c]isoquinolines 7a-f were synthesized based on the previous QSAR study as rigid structures of 3-arylisoquinolines. Amino group-substituted compounds, especially 5-piperazinyl indeno[1,2-c]isoquinoline 7f, displayed potent topoisomerase I inhibitory activity as well as cytotoxicities against five different tumor cell lines. A Surflex-Dock docking model of 7f was also studied. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.064