2-(4-methoxyphenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol | 1305344-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 1305344-26-6
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃O₂
• 分子量: 296.289
• InChiKey: ZGYNOXBDFXSGOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 4-甲氧基苄基硼酸频哪醇酯 在 奎宁环-3-醇 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  批量和流动的苄基硼酸酯和羰基化合物的光氧化还原偶联反应

  摘要：

  在可见光诱导的铱催化的光氧化还原条件下，苄基硼酸酯与羰基化合物和一些亚胺之间实现了温和的交叉偶联反应。通过51个实例（包括13个杂环化合物）证明了官能团的耐受性。革兰氏反应是通过使用计算机控制的连续流光反应器实现的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02307

文献信息

• Regioselective Ring-Opening Reaction of Unsymmetrical 2,3-Diaryl Epoxides via Catalytic Hydrogenolysis with Pd(0)EnCatTM
  作者：Tetsutaro Kimachi、Hiroyo Nagata、Yusuke Kobayashi、Kaori Takahashi、Eri Torii、Motoharu Ju-ichi

  DOI：10.1055/s-0030-1259505

  日期：2011.2

  A series of unsymmetrical 2,3-diaryl epoxides were hydrogenated under transfer-hydrogenation conditions using the polyurea-encapsulated palladium catalyst [Pd(0)EnCatTM]. The position of the cleaved C-O bond was determined by ¹H NMR analysis of the ring-opened products derived from the epoxide, in which one of the two benzylic methyne protons is deuterated. The ratio of ring-opened products of the unsymmetrically substituted 2,3-diaryl epoxides was affected by the degree of the steric bulkiness on the ­aromatic ring.

  使用聚脲包封钯催化剂 [Pd(0)EnCatTM]，在转移加氢条件下氢化了一系列不对称的 2,3-二芳基环氧化物。通过对环氧化物生成的开环产物进行¹H NMR 分析，确定了裂解的 C-O 键的位置，其中两个苄基甲基质子中的一个被氚化。非对称取代的 2,3-二芳基环氧化物开环产物的比例受芳香环上立体丰满度的影响。
• A Photoredox Coupling Reaction of Benzylboronic Esters and Carbonyl Compounds in Batch and Flow
  作者：Yiding Chen、Oliver May、David C. Blakemore、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02307

  日期：2019.8.2

  Mild cross-coupling reaction between benzylboronic esters with carbonyl compounds and some imines was achieved under visible-light-induced iridium-catalyzed photoredox conditions. Functional group tolerance was demonstrated by 51 examples, including 13 heterocyclic compounds. Gram-scale reaction was realized through the use of computer-controlled continuous flow photoreactors.

  在可见光诱导的铱催化的光氧化还原条件下，苄基硼酸酯与羰基化合物和一些亚胺之间实现了温和的交叉偶联反应。通过51个实例（包括13个杂环化合物）证明了官能团的耐受性。革兰氏反应是通过使用计算机控制的连续流光反应器实现的。