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2.2-Dimethyl-3-dimethylamino-1-methoxy-propan | 98544-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2.2-Dimethyl-3-dimethylamino-1-methoxy-propan
英文别名
3-methoxy-N,N,2,2-tetramethylpropan-1-amine
2.2-Dimethyl-3-dimethylamino-1-methoxy-propan化学式
CAS
98544-92-4
化学式
C8H19NO
mdl
——
分子量
145.245
InChiKey
ZHBXJXVYGWYROM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Trimethyl-<3-hydroxy-2.2-dimethyl-propyl>-ammoniumhydroxyd 生成 2.2-Dimethyl-3-dimethylamino-1-methoxy-propan
    参考文献:
    名称:
    Pyrolysis of γ-Hydroxyalkyl Quaternary Ammonium Hydroxides and Alkoxides. Acyclic Systems1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01062a010
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011131741A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R1 to R4, Qa, Qb, QH, L and n are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.
    本发明涵盖了通式(1)中的化合物,其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述,这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS
    申请人:Hart Terance William
    公开号:US20090048230A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and, where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.
    本发明涉及使用式中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的2-氰基嘧啶化合物的自由形式或盐形式及在可能的情况下互变异构体形式,作为猫hepsin S活性的抑制剂。
  • TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
    申请人:Allen Shelley
    公开号:US20110144085A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Compounds of Formula (I), in which A, B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.
    公式(I)的化合物,其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述,是受体酪氨酸激酶抑制剂,适用于治疗与免疫细胞相关的疾病和障碍,如炎症和自身免疫性疾病。
  • 1,7-DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140171407A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
    该发明涉及化合物公式为(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物,其作为激酶抑制剂具有用途,更具体地作为检查点激酶1(chk1)抑制剂,因此具有作为癌症治疗药物的用途。该发明还涉及包括这些化合物的组合物,更具体地是包括这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗各种癌症和高增殖性疾病的方法,以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗,或相关病理条件的方法。
  • Photopolymerisierbare Mischungen, enthaltend tertiäre Amine als Photaktivatoren
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0141110A2
    公开(公告)日:1985-05-15
    Photopolymerisierbare Mischungen von mindestens einer photopolymerisierbaren, olefinisch ungesättigten Verbindung, mindestens einem Photoinitiator bzw. -sensibilisator sowie gegebenenfalls weiteren üblichen Zusatz- und/oder Hilfsstoffen enthalten als Aktivator ein tertiäres Amin der allgemeinen Formel (I) worin stehen R', Rz jeweils für einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Cycloalkyl- oder Phenyl-Rest, eine Hydroxylgruppe oder eine Alkoxygruppe oder gemeinsam unter cyclischer Verknüpfung für einen Alkylenrest; R3 für einen Rest mit der Bedeutung von R' oder R2ein Wasserstoffatom, einen Acyloxyrest oder einen substituierten Benzoyloxyrest; sowie R4, R5 jeweils für einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Cycloalkyl- oder Phenyl-Rest oder gemeinsam unter cyclischer Verknüpfung für einen Alkylen- oder Alkylenoxialkylen-Rest.
    由至少一种可光聚合的烯烃不饱和化合物、至少一种光引发剂或光敏剂以及可选的其他惯 用添加剂和/或辅助剂组成的可光聚合混合物,含有通式(I)的叔胺作为活化剂。 其中 R'、Rz 分别代表任选取代的烷基、环烷基或苯基、羟基或烷氧基,或与环状连接一起代表亚烷基;R3 代表具有 R'含义的基团或 R2 代表氢原子、酰氧基基团或取代的苯甲酰氧基基团;以及 R4、R5 各自代表任选取代的烷基、环烷基或苯基基团,或与环连接一起代表亚烷基或亚烷氧基亚烷基基团。
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