2-(2-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-1,2-diphenylethanol | 1214735-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-1,2-diphenylethanol
• 英文别名: 2-[[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazinylidene]-1,2-diphenylethanol
• CAS: 1214735-63-3
• 化学式: C₂₃H₁₈BrN₃OS
• 分子量: 464.385
• InChiKey: VQGTYVOTCLTWQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  57.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-1,2-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, DNA cleavage and in vitro antimicrobial activities of copper(II) complexes of Schiff bases containing a 2,4-disubstituted thiazole

  摘要：

  已合成、表征并筛选了六个Cu(II)配合物，其配体为芳亚甲基-2-(4-(4-溴/甲氧基苯基)噻唑-2-基)酰肼的席夫碱。通过物理化学和光谱方法推导了这些配合物的化学结构。元素分析表明，配合物的化学计量比为CuL2（L为席夫碱配体）。通过琼脂糖凝胶电泳评价了这些配合物在有无氧化剂（H2O2）和自由基清除剂（DMSO）存在下的DNA切割活性。所有六个配合物在H2O2存在下均显示出显著的核酸酶活性，其中两个配合物甚至在无氧化剂存在下也表现出适度的核酸酶活性。在自由基清除剂存在下，这些配合物未显示出核酸酶活性。对所选细菌和真菌进行了活性测试。

  DOI：

  10.1007/s11243-010-9412-8

文献信息

• Synthesis, anti-bacterial and anti-fungal activities of some novel Schiff bases containing 2,4-disubstituted thiazole ring
  作者：S.K. Bharti、G. Nath、R. Tilak、S.K. Singh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.008

  日期：2010.2

  antimicrobial activities. The structures of synthesized compounds were established by spectroscopic (FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, Mass) and elemental analyses. Both the anti-bacterial and anti-fungal activities with MIC values of compounds were evaluated. The results of anti-bacterial screening reveal that among all the compounds screened eight compounds showed moderate to good anti-bacterial activity while ten

  一系列的亚芳基-2-（4-（4-（4-甲氧基/溴苯基）噻唑-2-基）肼（4a – z）和1-（4-（4-甲氧基/溴苯基）噻唑-2-基）-2合成了-cyclohexydenne / cyclopentylidene肼（5a – b / 6a – b），并对其抗菌性能进行了表征和筛选。通过光谱（FT-IR，1 H NMR，1313 C NMR，质量）和元素分析。用化合物的MIC值评估了抗菌和抗真菌活性。抗菌筛选结果表明，在筛选出的所有化合物中，有八种化合物表现出中等至良好的抗菌活性，而新合成的化合物中有十种表现出良好至优异的抗真菌活性。在测试的化合物中，MIC值在6.25–25μg/ ml范围内的最有效化合物是针对三种真菌菌株viz的4a，4n，4z，5a，5b，6a和6b。白色念珠菌，新型隐球菌和黄曲霉。
• Synthesis, characterization, DNA cleavage and in vitro antimicrobial activities of copper(II) complexes of Schiff bases containing a 2,4-disubstituted thiazole
  作者：Sanjay K. Bharti、Saurabh K. Patel、Gopal Nath、Ragini Tilak、Sushil K. Singh

  DOI：10.1007/s11243-010-9412-8

  日期：2010.11

  Six Cu(II) complexes of Schiff base ligands of arylidene-2-(4-(4-bromo/methoxy-phenyl)thiazol-2-yl) hydrazines have been synthesized, characterized and screened for DNA cleavage and antimicrobial activities. The chemical structures of the complexes were deduced by physicochemical and spectroscopic methods. Elemental analyses indicated that the stoichiometry of the complexes is CuL2 (L = Schiff base ligand). The DNA cleavage activities of the complexes were evaluated by agarose gel electrophoresis in the presence and absence of oxidant (H2O2) and free radical scavenger (DMSO). All the six complexes showed significant nuclease activity in the presence of H2O2, and two of the complexes showed moderate nuclease activity even in the absence of oxidant. The complexes did not show nuclease activity in the presence of free radical scavenger. The compounds were tested for activity against selected bacteria and fungi.

  已合成、表征并筛选了六个Cu(II)配合物，其配体为芳亚甲基-2-(4-(4-溴/甲氧基苯基)噻唑-2-基)酰肼的席夫碱。通过物理化学和光谱方法推导了这些配合物的化学结构。元素分析表明，配合物的化学计量比为CuL2（L为席夫碱配体）。通过琼脂糖凝胶电泳评价了这些配合物在有无氧化剂（H2O2）和自由基清除剂（DMSO）存在下的DNA切割活性。所有六个配合物在H2O2存在下均显示出显著的核酸酶活性，其中两个配合物甚至在无氧化剂存在下也表现出适度的核酸酶活性。在自由基清除剂存在下，这些配合物未显示出核酸酶活性。对所选细菌和真菌进行了活性测试。