2-(2-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-1,2-diphenylethanol | 1214735-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-1,2-diphenylethanol
• 英文别名: 2-[[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazinylidene]-1,2-diphenylethanol
• CAS: 1214735-63-3
• 化学式: C₂₃H₁₈BrN₃OS
• 分子量: 464.385
• InChiKey: VQGTYVOTCLTWQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  57.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-1,2-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, DNA cleavage and in vitro antimicrobial activities of copper(II) complexes of Schiff bases containing a 2,4-disubstituted thiazole

  摘要：

  已合成、表征并筛选了六个Cu(II)配合物，其配体为芳亚甲基-2-(4-(4-溴/甲氧基苯基)噻唑-2-基)酰肼的席夫碱。通过物理化学和光谱方法推导了这些配合物的化学结构。元素分析表明，配合物的化学计量比为CuL2（L为席夫碱配体）。通过琼脂糖凝胶电泳评价了这些配合物在有无氧化剂（H2O2）和自由基清除剂（DMSO）存在下的DNA切割活性。所有六个配合物在H2O2存在下均显示出显著的核酸酶活性，其中两个配合物甚至在无氧化剂存在下也表现出适度的核酸酶活性。在自由基清除剂存在下，这些配合物未显示出核酸酶活性。对所选细菌和真菌进行了活性测试。

  DOI：

  10.1007/s11243-010-9412-8

文献信息

• Synthesis, anti-bacterial and anti-fungal activities of some novel Schiff bases containing 2,4-disubstituted thiazole ring
  作者：S.K. Bharti、G. Nath、R. Tilak、S.K. Singh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.008

  日期：2010.2

  antimicrobial activities. The structures of synthesized compounds were established by spectroscopic (FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, Mass) and elemental analyses. Both the anti-bacterial and anti-fungal activities with MIC values of compounds were evaluated. The results of anti-bacterial screening reveal that among all the compounds screened eight compounds showed moderate to good anti-bacterial activity while ten

  一系列的亚芳基-2-（4-（4-（4-甲氧基/溴苯基）噻唑-2-基）肼（4a – z）和1-（4-（4-甲氧基/溴苯基）噻唑-2-基）-2合成了-cyclohexydenne / cyclopentylidene肼（5a – b / 6a – b），并对其抗菌性能进行了表征和筛选。通过光谱（FT-IR，1 H NMR，1313 C NMR，质量）和元素分析。用化合物的MIC值评估了抗菌和抗真菌活性。抗菌筛选结果表明，在筛选出的所有化合物中，有八种化合物表现出中等至良好的抗菌活性，而新合成的化合物中有十种表现出良好至优异的抗真菌活性。在测试的化合物中，MIC值在6.25–25μg/ ml范围内的最有效化合物是针对三种真菌菌株viz的4a，4n，4z，5a，5b，6a和6b。白色念珠菌，新型隐球菌和黄曲霉。