(S)-1-(cyclopentyl)-1-(2-pyridinyl)methylamine hydrochloride | 1430472-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-(cyclopentyl)-1-(2-pyridinyl)methylamine hydrochloride
• 英文别名: (S)-Cyclopentyl(pyridin-2-yl)methanamine hydrochloride；(S)-cyclopentyl(pyridin-2-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1430472-89-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 212.722
• InChiKey: IEHYFOFFFHCXET-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 在 盐酸 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 91.75h， 生成 (S)-1-(cyclopentyl)-1-(2-pyridinyl)methylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140005167A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2014056083A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Values for the variables are provided herein. Also included is a pharmaceutical composition comprising the compound represented by Structural Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and methods of treating a subject with cancer with the compound of Structural Formula (I).

  该发明是由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。这里提供了变量的值。还包括一种含有由结构式（I）表示的化合物和药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物，以及使用结构式（I）的化合物治疗癌症患者的方法。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• Kinase inhibitors and method of treating cancer with same
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US08980934B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present teachings provide a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本教学提供了一个由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了其制药组合物和使用方法。
• US8980934B2
  申请人：——

  公开号：US8980934B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9580390B2
  申请人：——

  公开号：US9580390B2

  公开（公告）日：2017-02-28