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FMOC-(2S,6S,9S)-6-氨基-2-羧甲基-3,8-二氮杂双环(4,3,0)壬烷-1,4-二酮 | 184700-26-3

中文名称
FMOC-(2S,6S,9S)-6-氨基-2-羧甲基-3,8-二氮杂双环(4,3,0)壬烷-1,4-二酮
中文别名
Fmoc-(2s,6s,9s)-6-氨基-2-羧基甲基-3,8-二氮杂双环-(4,3,0)-壬烷-1,4-二酮
英文名称
[(3S,7S,8aS)-7-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1,4-dioxo-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]-acetic acid
英文别名
2-[(3S,7S,8aS)-7-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1,4-dioxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]acetic acid
FMOC-(2S,6S,9S)-6-氨基-2-羧甲基-3,8-二氮杂双环(4,3,0)壬烷-1,4-二酮化学式
CAS
184700-26-3
化学式
C24H23N3O6
mdl
——
分子量
449.463
InChiKey
YUVDXLNDLFAYKW-MRFFXTKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    818.4±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(3S,7S,8aS)-7-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1,4-dioxo-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下, 反应 2.0h, 以100%的产率得到FMOC-(2S,6S,9S)-6-氨基-2-羧甲基-3,8-二氮杂双环(4,3,0)壬烷-1,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    蛋白质循环模拟物:一种基于二酮哌嗪的模板,可稳定包含NPNA和RGD母题的环肽中的环构象
    摘要:
    我们在这里探索一种模拟小型合成分子中蛋白质环的结构和生物学功能的方法,方法是将感兴趣的环嫁接到包含双环二酮哌嗪的有机模板上,该模板通过(2 S,4 S)-4的正式偶联制备-氨基脯氨酸(Pro(NH 2))和天冬氨酸(Asp)。该Fmoc-保护的模板4被用于环(-Ala制备1 -Asn 2 -Pro 3 -Asn 4 -Ala 5 -丙氨酸6 -Temp-)(5)和环(-Ala 1 -Arg 2 -Gly 3 - ASP 4 -Temp-)(6)(其中Temp =衍生自4的模板),包含Asn-Pro-Asn-Ala(NPNA)和Arg-Gly-Asp(RGD)基序。通过NMR和模拟退火方法研究了这些分子在水溶液中的构象性质。NPNA基序是疟原虫恶性疟原虫恶性疟原虫的环子孢子表面蛋白上的一个免疫显性表位,在5中显示为采用稳定的I型β-转角。在模板5采用与Pro(NH一个优选构象2)χ 1 ≈-35°和天冬氨酸部分χ
    DOI:
    10.1002/hlca.19960790708
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文献信息

  • TEMPLATE-FIXED PEPTIDOMIMETICS AS INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
    申请人:Polyphor Ltd.
    公开号:EP1458747B1
    公开(公告)日:2009-02-11
  • EP2338990A2
    申请人:——
    公开号:EP2338990A2
    公开(公告)日:2011-06-29
  • Methods for synthesis of encoded libraries
    申请人:Morgan Barry
    公开号:US20070042401A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The present invention provides a method of synthesizing libraries of molecules which include an encoding oligonucleotide tag.
  • Methods for identifying compounds of interest using encoded libraries
    申请人:Morgan Barry
    公开号:US20070224607A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    The present invention provides a method for identifying a compound of interest by screening libraries of molecules which include an encoding oligonucleotide tag.
  • METHODS FOR SYNTHESIS OF ENCODED LIBRARIES
    申请人:MORGAN Barry
    公开号:US20110136697A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The present invention provides a method of synthesizing libraries of molecules which include an encoding oligonucleotide tag.
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