FMOC-D-2-甲基色氨酸 | 196808-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: FMOC-D-2-甲基色氨酸
• 英文名称: (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 196808-79-4
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 440.499
• InChiKey: MMPTVKMTZAMBFI-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  716.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FMOC-D-2-甲基色氨酸 、 N-methylisoindoline-1-carboxamide hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1R)-2-[1-(methylcarbamoyl)isoindolin-2-yl]-1-[(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Structural Characterization of Small Molecule Binders of the Human CTLH E3 Ligase Subunit GID4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00509

文献信息

• Methods for the production of peptide derivatives
  申请人：Tovi Avi

  公开号：US20060276626A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The invention relates to methods for the preparation of peptides which are a C-terminal amide derivatives by a combination of solid-phase synthesis and post assembly solution phase synthesis. The peptides which are a C-terminal amide derivatives are further converted to peptide acetates. The invention also relates to pure peptide acetates and to protected peptide precursors.

  这项发明涉及一种通过固相合成和后组装溶液相合成相结合的方法制备C-末端酰胺衍生物的肽。这些C-末端酰胺衍生物的肽进一步转化为肽醋酸酯。该发明还涉及纯肽醋酸酯和受保护的肽前体。
• Discovery and Structural Characterization of Small Molecule Binders of the Human CTLH E3 Ligase Subunit GID4
  作者：Chetan K. Chana、Pierre Maisonneuve、Ganna Posternak、Nicolas G.A. Grinberg、Juline Poirson、Samara M. Ona、Derek F. Ceccarelli、Pavel Mader、Daniel J. St-Cyr、Victor Pau、Igor Kurinov、Xiaojing Tang、Dongjing Deng、Weiren Cui、Wenji Su、Letian Kuai、Richard Soll、Mike Tyers、Hannes L. Röst、Robert A. Batey、Mikko Taipale、Anne-Claude Gingras、Frank Sicheri

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00509

  日期：2022.10.13